【藥動學】線性與非線性藥物動力學小結(jié)
線性與非線性藥物動力學是藥學職稱考試會涉及的內(nèi)容，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理如下：
線性藥動學的基本特征是給藥劑量與血藥濃度及體內(nèi)的藥物量（包括各組織間轉(zhuǎn)運的藥 量）成正比，給予不同劑量或重復(fù)給藥時，藥物的動力學參數(shù)不會顯著改變。如消除半衰期不會因劑量的變化而改變，藥-時曲線下面積與給藥劑量成正比，主要藥動學參數(shù)F、ka、V、Clr（腎清除率）、Clh（肝清除率）不會隨劑量變化而呈系統(tǒng)性改變。
但對于某些藥物，增加給藥劑量或長期重復(fù)給藥，其藥動學規(guī)律則與單劑量和低劑量有所不同，會出現(xiàn)非線性的、劑量依賴性的動力學特征，動力學參數(shù)可能隨劑量的不同而變化，這種藥動學特征稱為非線性藥動學。
總結(jié)：線性與非線性那點事
| 藥動學特征 | 線性 | 非線性 |
| 生物半衰期 | t1/2固定，與劑量無關(guān) | 不為常數(shù)，隨劑量改變，劑量增加，t1/2延長 |
| 消除 | 線性，一級速率 | 非線性，不是一級速率 |
| AUC、血藥濃度 | 與劑量成正比 | 與劑量不成正比 |
| 代表藥物 | 大部分藥物 | 苯妥英、乙醇、地高辛、雙香豆素、阿司匹林、水楊酸鹽 |
| 其他特征 | 合并用藥競爭酶或載體，影響動力學過程；藥物代謝物的組成/比例可能由于劑量變化而變化 |
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