關(guān)于“藥品不良反應(yīng)的預(yù)防都是什么？”是藥學(xué)職稱考試會(huì)涉及的重要內(nèi)容，為了幫助各位考生及時(shí)鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）正確認(rèn)識(shí)藥品不良反應(yīng)：藥品的雙重屬性導(dǎo)致了藥品不良反應(yīng)的客觀存在，它也是受到醫(yī)藥科技水平和人類認(rèn)識(shí)水平的限制而導(dǎo)致的必然現(xiàn)象，有些藥品不良反應(yīng)是可以避免的，有些則難以避免。

（2）加強(qiáng)新藥上市前安全性研究：新藥的安全性評(píng)價(jià)是新藥研究的核心問題之一，也是藥品上市后廣泛安全應(yīng)用最重要的保障。然而，上市前新藥安全性評(píng)價(jià)在動(dòng)物毒性研究、臨床試驗(yàn)研究的局限性，使得一些罕見不良反應(yīng)、遲發(fā)性不良反應(yīng)、特殊人群不良反應(yīng)難以發(fā)現(xiàn)。因此，必須不斷提高藥品臨床前安全性研究技術(shù)水平，完善相關(guān)資料，加大研究范圍，使新藥研究方案更加合理，盡可能全面的認(rèn)識(shí)新藥的不良反應(yīng)。

（3）加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)：對(duì)上市后藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，可以克服藥品上市前研究存在試驗(yàn)病例數(shù)少、研究時(shí)間短等局限性，能夠繼續(xù)發(fā)現(xiàn)藥品遲發(fā)的不良反應(yīng)、相互作用等問題，增加患者的用藥安全。

（4）加強(qiáng)合理用藥管理：合理用藥涉及醫(yī)務(wù)人員、患者和社會(huì)等諸多方面，通過(guò)合理用藥充分發(fā)揮藥物防治疾病的作用，盡量減少藥物對(duì)人體產(chǎn)生的不良反應(yīng)，對(duì)醫(yī)務(wù)工作者來(lái)說(shuō)，應(yīng)該在了解患者的藥物過(guò)敏史和家族過(guò)敏史的基礎(chǔ)上，有指征的選擇藥物，有目的的聯(lián)合用藥，制定合理的用藥方案，必要時(shí)開展血藥濃度監(jiān)測(cè)?；颊咭矐?yīng)該樹立合理用藥的意識(shí)，不輕信廣告，不盲目迷信新藥、進(jìn)口藥，要遵從醫(yī)囑服藥，用藥后有不適感應(yīng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系。

（5）積極開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作：在藥品研究、生產(chǎn)、流通和使用的各個(gè)環(huán)節(jié)，加強(qiáng)監(jiān)督管理，藥品上市前嚴(yán)格審批和上市后監(jiān)測(cè)二者并重，通過(guò)改進(jìn)工藝、提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、修改藥品說(shuō)明書、撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)、發(fā)布藥物警示信息等強(qiáng)化對(duì)藥品不良反應(yīng)的控制和處理。

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