藥學(xué)職稱考試基礎(chǔ)知識會涉及很多考點內(nèi)容，為了幫助各位考生及時鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理考點速記如下：

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41、水蒸氣蒸餾法:用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾且不被破壞的成分的提取。主要用于揮發(fā)油的提取。 

42、按苷鍵原子不同，酸水解的易難順序為：N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷。N易接受質(zhì)子，最易水解，而C上無未共享電子對不能質(zhì)子化，很難水解。 

43、蒽醌類化合物的酸性強弱按下列順序排列：含-COOH>含2個以上β-OH>含1個β-OH>含2個或2個以上α-OH>含1個α-OH。2，6-二羥基位均為β-OH，酸性最強。 

44、具有發(fā)汗、止痛、鎮(zhèn)痙和防蟲腐作用的龍腦（俗名冰片）為雙環(huán)單萜。 

45、小檗堿為季銨堿，堿性最強。 

46、氨基酸為酸堿兩性化合物，一般能溶于水，易溶于酸水和堿水，難溶于親脂性有機溶劑?？捎密崛鳛榘被釞z識的試劑。 

47、可發(fā)生芳伯氨特征反應(yīng)的藥物是鹽酸普魯卡因。

48、巴比妥類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，其作用強弱、快慢和作用時間長短主要取決于藥物的理化性質(zhì)，與藥物的解離常數(shù)、脂水分配系數(shù)和代謝失活過程有關(guān)。藥圈會員整理分享

49、巴比妥類藥物為丙二酰脲，即巴比妥酸的衍生物，存在內(nèi)酰亞胺(烯醇式)-內(nèi)酰胺(酮式)互變異構(gòu)現(xiàn)象，烯醇式呈弱酸性。 

50、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為S-(+)-布洛芬。R-(-)-異構(gòu)體無效，通常在消化吸收過程中經(jīng)酶作用轉(zhuǎn)化成S-(+)-異構(gòu)體。 

51、布洛芬為非甾體抗炎藥，可用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和骨節(jié)炎等的治療。 

52、阿托品存在植物體內(nèi)的(-)-莨菪堿，在提取過程中遇酸或堿發(fā)生消旋化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橥庀w，即為阿托品。 

53、腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等藥物也具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，具有與異丙腎上腺素相似的穩(wěn)定性。所以苯乙胺類藥物的注射劑應(yīng)加抗氧劑，避免與金屬接觸，并要避光保存，以免失效。 

54、洛伐他汀臨床主要用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。 

55、吉非貝齊是一個引人矚目的調(diào)血脂藥物，是一種非鹵代的苯氧戊酸衍生物，能顯著降低甘油三酯和總膽固醇水平。其特點是降低VLDL，提高HDL，但對LDL影響較少。 

56、吡拉西坦可改善輕度及中度阿爾茨海默病(老年性癡呆)患者的認(rèn)知能力，還可治療腦外傷所致記憶障礙及兒童弱智。 

57、單峰胰島素：經(jīng)凝膠過濾處理后的胰島素。 

58、天然的孕激素主要有黃體酮，也稱孕酮，口服無效。 

59、A.卡莫司汀——烷化劑類

B.巰嘌呤——抗代謝物類

C.白消安——烷化劑類

D.鹽酸氮芥——烷化劑類

E.長春新堿——天然抗腫瘤藥 

60、氨基糖苷類藥物按作用可分為四類：

(1)具有抗結(jié)核作用的藥物，有鏈霉素和卡那霉素A。

(2)具有抗銅綠假單胞菌活性的藥物，有慶大霉素、妥布霉素、西索米星和半合成品阿米卡星、地貝卡星和異帕米星。

(3)抗革蘭陰性菌和陽性菌的藥物，有核糖霉素和卡那霉素B。

(4)具有特定用途的藥物，有新霉素B(局部用藥)和巴龍霉素(腸道用藥)。 

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