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速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識》200個考點總結(jié)！

41、蛋白類藥物常用的穩(wěn)定劑有：(1)緩沖液(2)表面活性劑(3)糖和多元醇(4)鹽類(5)聚乙二醇類(6)大分子化合物(7)組氨酸、甘氨酸、谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等(8)金屬離子 

42、常用的吸收促進劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂；②有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也稱azone)及其同系物；④有機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。 

43、穩(wěn)定性：是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。 

44、藥液的pH不僅影響藥物的水解，還影響藥物的氧化。 藥圈會員整理

45、醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組織：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》明確醫(yī)療機構(gòu)要建立藥事管理組織，即二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組，并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的作用、職責(zé)和組成作了明確的規(guī)定。 

46、醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為X藥制藥H（Z）+4位年號+4位流水號。X為省、自治區(qū)、直轄市簡稱，H為化學(xué)制劑，Z為中藥制劑。 

47、藥師自身的要求：①愛崗敬業(yè)，精益求精。②認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量。③誠實信用，團結(jié)協(xié)作。④不為名利，廉潔正直。

48、依法促銷，誠信推廣是對藥品生產(chǎn)的道德要求，不屬于藥師對自身的要求。 

49、處方的組成 處方由三部分組成：處方前記、處方正文和處方后記。 

50、處方的保管規(guī)定 每日處方應(yīng)分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。 

51、憑方發(fā)藥：醫(yī)生給住院患者分別開出處方，藥療護士憑處方到住院調(diào)劑室取藥，調(diào)劑室依據(jù)處方逐件配發(fā)。優(yōu)點是能使藥師直接了解患者的用藥情況，便于及時糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象，促進合理用藥。缺點是增加藥劑人員和醫(yī)生的工作量。這種發(fā)藥方式現(xiàn)在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥。

52、醫(yī)療機構(gòu)制劑(醫(yī)院制劑)，是指由持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)制劑部門根據(jù)本單位醫(yī)療和科研需要，經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是市場上沒有供應(yīng)的品種。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場銷售；醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。 

53、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。 

54、醫(yī)院配制制劑的有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存2年備查。 

55、三無是指 “無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌”的藥品 

56、特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。 

57、醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)保存2年備查。 

58、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品 

59、目前我國藥品實行政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價三種形式。

60、醫(yī)院藥品檢驗工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗、含量測定和出具檢驗報告書等六個環(huán)節(jié)。 

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