怎樣正確理解競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

首先了解：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用是兩種藥物在同一部位或受體上產(chǎn)生的拮抗作用。

A.腎上腺素和乙酰膽堿——前者為α、β受體激動(dòng)劑，后者是Ｍ受體激動(dòng)劑，兩者受體不同，所以不會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗。

B.腎上腺素和氯丙嗪—前者為α、β受體激動(dòng)劑，后者有α受體激動(dòng)作用，所以兩者會(huì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用，這也是為什么氯丙嗪導(dǎo)致的體位性低血壓不能用腎上腺素解救的原因。

C.為協(xié)同作用。甲氧芐啶與磺胺藥，磺胺藥是二氫蝶酸合成酶抑制劑，而TMP是二氫葉酸還原酶抑制劑，兩藥合用可雙重阻斷四氫葉酸的合成，增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用。

D.間羥胺主要作用于α受體,對(duì)β受體作用很弱，異丙腎上腺素,為一種β受體激動(dòng)劑，所以兩者不會(huì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用。

E.阿托品阻斷M膽堿受體；尼可剎米選擇性地興奮延髓呼吸中樞，使呼吸加深加快，也可作用于頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞，提高呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性。兩者不存在競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用。

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