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2021年藥學(xué)職稱考試馬上開始了,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理“藥物的作用機(jī)制”考點(diǎn)速記總結(jié)如下,快來(lái)看吧!
分類 | 代表藥 | 作用機(jī)制 | |
---|---|---|---|
鎮(zhèn)靜藥 | 地西泮 | 易化GABA, Cl-內(nèi)流。 | |
抗癲癇藥 | 苯巴比妥 | 苯巴比妥:增γ-氨基丁酸A活性,抑制谷氨酸興奮。 | |
地西泮、氯硝西泮 | 激動(dòng)γ-氨基丁酸A(GABA),作用Na+通道。 | ||
卡馬西平 | 阻滯Na+通道的通透性。 | ||
加巴噴丁 | GABA氨基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,增加GABA釋放。 | ||
氨己烯酸 | GABA氨基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,減少GABA降解。 | ||
丙戊酸鈉 | 抑制GABA降解,促進(jìn)合成,增加GABA濃度。 | ||
抗抑郁藥 | 舍曲林 | 選擇性抑制5-HT再攝取,增加5-HT濃度。 | |
馬普替林 | 選擇性抑制NA攝取抑制劑。 | ||
丙咪嗪 | 抑制5-HT及NA再攝取,增加濃度。 | ||
曲唑酮 | 抑制5-HT再攝取抑制劑。 | ||
嗎氯貝胺 | 選擇性MAO抑制劑。 | ||
抗癡呆藥 | 吡拉西坦 | 改善腦損傷,促Ach合成。 | |
多奈哌齊 | 抑制膽堿酯酶活性。 | ||
胞磷膽堿 | 改善腦代謝,促恢復(fù)。 | ||
鎮(zhèn)痛藥 | 嗎啡 | 激動(dòng)中樞阿片受體,阻斷痛覺傳導(dǎo)。 | |
解熱鎮(zhèn)痛藥 | 阿司匹林 | 抑制環(huán)氧酶COX,抑制前列腺素(PG)合成。 | |
對(duì)乙酰氨基酚 | 阿司匹林抗凝機(jī)制:抑制血小板TXA2合成。 | ||
抗痛風(fēng)藥 | 別嘌醇 | 抑制黃嘌呤氧化酶,抑尿酸生成。 | |
丙磺舒 | 抑制近端腎小管對(duì)尿酸鹽的重吸收。 | ||
秋水仙堿 | 抑制粒細(xì)胞吞噬。 | ||
鎮(zhèn)咳藥 | 右美沙芬、可待因、噴托維林 | 中樞鎮(zhèn)咳 | |
苯丙哌林 | 外周鎮(zhèn)咳 | ||
祛痰藥 | 乙酰半胱氨酸 | 結(jié)合二硫鍵,降黏度,促排出。 | |
平喘藥 | 沙丁胺醇、特布他林 | 短效β2受體激動(dòng)劑 | |
異丙托溴銨 | M受體阻斷劑 | ||
茶堿 | 抑制磷酸二酯酶,減少cAMP降解,強(qiáng)心擴(kuò)血管,氣管。 | ||
抑酸藥 | 奧美拉唑PPI | PPI,抑制H+泵(H+,K+-ATP酶)。 | |
西醚替丁 | 抑制胃酸分泌,不如PPI,適于夜間。 | ||
胃黏膜保護(hù)藥 | **鉍 | 酸性環(huán)境形成胃保護(hù)膜,殺幽門螺桿菌。 | |
硫糖鋁 | 酸性環(huán)境與炎癥蛋白結(jié)合,形成保護(hù)膜,治療潰瘍。 | ||
促胃動(dòng)力藥 | 甲氧氯普胺 | 中樞,外周多巴胺D2受體阻斷劑。 | |
多潘立酮 | 外周多巴胺D2受體阻斷劑。 | ||
**必利 | 通過乙酰膽堿起作用。 | ||
心衰藥 | 地高辛 | 抑制Na+,K+-ATP酶,Na+升高,促Na+-Ca2+交換,提高細(xì)胞內(nèi)Ca2+。 | |
多巴胺、多巴酚丁胺 | 激動(dòng)β受體 | ||
米力農(nóng)、氨力農(nóng) | 抑制磷酸二酯酶III,提高環(huán)磷腺苷cAMP,擴(kuò)外周血管 | ||
高血壓藥 | **普利 | 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 | |
**沙坦 | 血管緊張素II受體阻斷劑 | ||
**地平 | 抑制Ca2+內(nèi)流。 | ||
維拉帕米、地爾硫卓 | |||
**洛爾 | 阻斷β受體 | ||
利血平 | 交感神經(jīng)末梢抑制劑,是遞質(zhì)傳遞越來(lái)越少。 | ||
甲基多巴、可樂定 | 激動(dòng)中樞α2受體。 | ||
硝普鈉、肼屈嗪 | 直接舒張血管平滑肌。 | ||
哌唑嗪、特拉唑嗪 | 阻斷突觸前膜α1受體。 | ||
心絞痛 | 硝酸甘油、異山梨酯 | 分解為NO,激活鳥苷酸環(huán)化酶釋放Ca2+,讓心沒勁。 | |
心律失常藥 | IA類 | 奎尼丁、普魯卡因胺 | 奎尼?。阂种芅a+內(nèi)流和K+外流,可阻斷α受體。 |
IB類 | 利多卡因、苯妥英鈉、美西律 | 利多卡因、苯妥英鈉:延長(zhǎng)不應(yīng)期,促進(jìn)K+外流。 | |
IC類 | 普羅帕酮、氟卡胺 | 普羅帕酮:抑制Na+內(nèi)流,減慢傳導(dǎo),弱β受體阻斷。 | |
II | 普萘洛爾、艾司洛爾 | β受體阻斷劑。 | |
III | 胺碘酮、溴芐胺、索他洛爾 | 胺碘酮:阻滯心肌Na+,K+和Ca2+通道,阻斷αβ受體。 | |
IV | 維拉帕米、地爾硫卓 | CCB,抑制Ca2+內(nèi)流。 | |
高血脂藥 | 他汀類 | 羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑HMG-CoA。 | |
貝丁酸類 | 乙酰輔酶A抑制劑。 | ||
煙酸類 | 內(nèi)酯酶抑制劑。 | ||
促凝血 | 維生素K1、甲萘氫醌 | 肝臟凝血因子II、VII、IX、X必須物,缺了凝血障礙。 | |
魚精蛋白 | 堿性蛋白,對(duì)抗肝素(酸性)。 | ||
抗凝血 | 肝素 | 對(duì)凝血各環(huán)節(jié)有,增III,抑制IIa、IXa、Xa、XIa、XIIa。 | |
華法林 | 拮抗VK,抑制凝血因子II、VII、IX、X,發(fā)揮抗凝。 | ||
防血栓 | 阿司匹林 | 抑制血小板TXA2合成。 | |
利尿劑 | 呋塞米 | 抑制髓袢升支粗段Na+,K+-2Cl-同向因子 | |
**噻嗪、吲達(dá)帕胺、 | 抑制遠(yuǎn)曲小管初段Na+-Cl-共轉(zhuǎn)因子 | ||
氯噻酮、美托拉宗 | |||
氨苯蝶啶、阿米洛利 | 腎小管上皮細(xì)胞Na+通道抑制劑。 | ||
乙酰唑胺 | 作用近曲小管前端,抑制碳酸酐酶,減Na+、H2O吸收。 | ||
降糖藥 | 雙胍類 | 二甲雙胍、苯乙雙胍 | 增加糖酵解,抑制腸道對(duì)糖吸收。 |
磺酰脲類 | 格列** | 刺激胰島分泌。 | |
非磺酰脲類 | **格列奈 | ||
α葡萄糖抑制 | 阿卡波糖、**波糖、米格列醇 | 競(jìng)爭(zhēng)水解α葡萄糖苷酶活性,減慢多糖降解。 | |
胰島增敏劑 | **格列酮 | 增肌機(jī)體對(duì)胰島素敏感性。 | |
胰高糖素樣肽 | **肽 | 抑制胰高血糖素分泌(升血糖的激素)。 | |
二肽基肽酶 | **格列汀 | 抑制二肽基肽酶4,是胰島素不被降解。 | |
β-內(nèi)酰胺 | 青霉素、頭孢、西林 | 抑制細(xì)胞壁。 | |
碳青霉烯類 | **培南 | ||
單酰胺菌素類 | 氨曲南 | ||
多肽類 | 萬(wàn)古霉素、桿菌肽 | 與前體結(jié)合,抑制細(xì)胞壁。 | |
酰胺醇類 | 磷霉素 | 競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)移酶,抑制細(xì)胞壁。 | |
氨基糖苷類 | 鏈霉素、慶大 | 抑制蛋白質(zhì)(全過程)。 | |
妥布霉素、**卡星、**米星 | |||
四環(huán)素類 | 四環(huán)素、多西環(huán)素、美他環(huán)素、 | 30S亞基,抑制蛋白質(zhì)。 | |
米諾環(huán)素、土霉素 | |||
大環(huán)內(nèi)酯類 | 紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、 | 50S亞基,抑制蛋白質(zhì)。 | |
阿奇霉素、泰利霉素 | |||
林可霉素 | 林可霉素、克林霉素 | ||
酰氨醇類 | 氯霉素、甲砜霉素 | ||
其他 | 利奈唑胺 | ||
夫西地酸 | 干擾G因子,抑制蛋白質(zhì)。 | ||
磺胺類 | 磺胺甲惡唑、磺胺嘧啶、 | 抑制二氫葉酸合成酶。 | |
甲氧芐啶 | 抑制二氫葉酸還原酶。 | ||
對(duì)氨基水楊酸 | 拮抗二氫葉酸,使RNA和DNA合成受阻。 | ||
抗結(jié)核藥 | 異煙肼 | 抑制分枝桿菌合成。 | |
利福平 | 抑制DNA依賴RNA的合成。 | ||
吡嗪酰胺 | 滲入菌體,使酰胺酶轉(zhuǎn)吡嗪酸。 | ||
乙胺丁醇 | +Mg2+,干擾RNA。 | ||
其他 | 氟胞嘧啶(深) | 干擾真菌DNA和蛋白質(zhì)合成 | |
灰黃霉素(淺表) | 抑制鳥嘌呤,抑制DNA合成,有絲分裂。 | ||
抗病毒藥 | 利巴韋林 | 抑制磷酸鳥苷,抑制 RNA聚合酶。 | |
干擾素 | +特異性受體,干擾穿透膜過程。 | ||
金剛烷胺、金剛乙胺 | M2蛋白 | ||
扎那米韋 | 抑制神經(jīng)酰胺酶釋放,阻擴(kuò)散。 | ||
奧司他韋 | 抑制甲型,乙型神經(jīng)氨酸酶。 | ||
阿昔洛韋 | 競(jìng)爭(zhēng)多聚酶,生無(wú)功能DNA。 | ||
西多福韋 | 抑制三磷酸脫氧胞苷,做多聚酶底物抑制DNA。 | ||
膦甲酸鈉 | 阻多聚酶焦磷點(diǎn),抑制核酸合成。 | ||
拉米夫定 | ① 抑制乙肝多聚酶,終止DNA。② 抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶。 | ||
阿德福韋 | 競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA多聚酶和逆轉(zhuǎn)錄酶。 | ||
抗寄生蟲 | 氯喹 | ①抑制DNA,抑制瘧蟲繁殖;②干擾蟲體內(nèi)環(huán)境,抑蟲生長(zhǎng)。 | |
青蒿素 | 產(chǎn)自由基,破壞瘧蟲膜、蛋白質(zhì),致蟲死。 | ||
伯氨喹 | 殺紅外期、配子體。 | ||
乙胺嘧啶 | 抑制原發(fā)性紅外期瘧原蟲。 | ||
哌嗪 | (蛔,蟯)膜通透性改變,肌細(xì)胞超極化,肌松弛,隨糞排出。 | ||
甲苯咪唑 | (蠕,蛔,蟯,鉤,鞭)微管消失;抑制對(duì)葡萄糖攝取,餓死。 | ||
噻嘧啶 | (蛔,蟯,鉤)抑制Ach,使蟲體肌肉麻痹,隨糞排出。 | ||
吡喹酮 | (血吸,絳)鈣內(nèi)流,肌癱瘓,免疫吞噬,滅蟲。 | ||
烷化劑 | 氮芥、環(huán)磷酰胺、塞替派、 | 直接影響DNA。 | |
卡莫司汀、白消安 | |||
鉑類 | 順鉑、卡鉑、奧沙利鉑 | 直接影響DNA。 | |
喜樹堿類 | 依立替康、拓?fù)涮婵?/td> | 抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶I | |
依托泊苷、替尼泊苷 | 抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II | ||
抗腫瘤藥物 | 氟尿嘧啶 | 抑制胸腺核苷酸合成酶。 | |
巰嘌呤 | 抑制嘌呤核苷酸合成酶。 | ||
甲氨蝶呤 | 抑制二氫葉酸還原酶。 | ||
阿糖胞苷 | 抑制DNA多聚酶。 | ||
長(zhǎng)春新堿 | 抑制蛋白質(zhì)合成(又稱干擾有絲分裂,或作用于微管)。 | ||
紫杉醇 | |||
高三尖杉酯堿 |
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