代謝酶抑制可以顯著地改變藥物在體內的濃度。當某種藥物或物質（如食物、其他藥物）抑制了特定的代謝酶后，這種酶活性降低，導致該酶負責代謝的藥物清除率下降，從而使得藥物在體內的半衰期延長和血藥濃度升高。

具體來說，如果一種藥物主要通過CYP450酶系中的某一個或幾個同工酶進行代謝，而另一種物質能夠抑制這些特定的同工酶活性，則會導致前者被代謝的速度變慢。這不僅會使藥物的血漿水平增加，還可能延長其作用時間，并且有可能增加副作用的風險。

因此，在臨床應用中需要特別注意藥物之間的相互作用問題，尤其是那些對特定代謝途徑有依賴性的藥物。醫(yī)生和藥師應當評估患者正在使用的所有藥物，以避免潛在的不良反應或療效減弱的情況發(fā)生。在開具處方時也應考慮個體差異，如遺傳因素等，因為這些都可能影響到個體對于某些代謝酶抑制劑的敏感性。