在藥品調(diào)劑過程中，確保藥品的質(zhì)量和安全是非常重要的。質(zhì)量控制的關(guān)鍵點主要包括以下幾個方面：
1. 藥品驗收：對入庫的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢查，包括藥品的外觀、包裝、有效期、生產(chǎn)批號等信息是否符合要求。
2. 儲存條件：根據(jù)藥品的性質(zhì)提供合適的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等因素，確保藥品在有效期內(nèi)保持其應(yīng)有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3. 藥品分發(fā)：準(zhǔn)確無誤地執(zhí)行醫(yī)生處方，注意核對患者信息、藥物名稱、用法用量等關(guān)鍵要素，防止錯發(fā)漏發(fā)現(xiàn)象發(fā)生。
4. 用藥指導(dǎo)：向患者詳細(xì)說明服藥方法及注意事項，特別是特殊人群（如老人、兒童）和有特定疾病狀態(tài)下的患者更需謹(jǐn)慎對待。
5. 不良反應(yīng)監(jiān)測與報告：密切關(guān)注患者服用后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，并及時記錄上報給相關(guān)部門進(jìn)行處理。
6. 藥品信息管理：建立健全藥品信息管理系統(tǒng)，確保所有數(shù)據(jù)真實可靠，便于追溯查詢。
7. 人員培訓(xùn)：定期對藥房工作人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)和法律法規(guī)教育，提高其業(yè)務(wù)能力和職業(yè)素養(yǎng)。

通過以上措施可以有效保證藥品調(diào)劑過程中的質(zhì)量控制，保障患者的用藥安全。