藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的基本要求是什么?
藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的基本要求主要包括以下幾個(gè)方面:
1. 溫濕度控制:根據(jù)藥品的性質(zhì)和說(shuō)明書(shū)上的要求,將藥品存放在適宜的溫度和濕度條件下。一般情況下,常溫保存是指10-30℃,陰涼處是指不超過(guò)20℃,冷處是指2-10℃。
2. 避光保護(hù):對(duì)于對(duì)光線(xiàn)敏感的藥品,應(yīng)采取避光措施,如使用棕色瓶或放置在不透光容器中,避免直接日曬。
3. 通風(fēng)良好:保持儲(chǔ)存環(huán)境空氣流通,防止藥品受潮變質(zhì)。但同時(shí)也要注意不要讓風(fēng)直吹藥品,以免造成污染或者干燥過(guò)度。
4. 分類(lèi)存放:按照藥品的性質(zhì)、劑型等進(jìn)行分類(lèi)管理,比如內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放;易燃、易爆品及腐蝕性物質(zhì)要單獨(dú)隔離存放,并設(shè)置醒目的警示標(biāo)識(shí)。
5. 定期檢查:定期對(duì)庫(kù)存藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理過(guò)期失效或變質(zhì)的藥品。對(duì)于接近有效期的藥品要做好記錄和提示工作。
6. 專(zhuān)人負(fù)責(zé):指定專(zhuān)門(mén)人員負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)工作,確保各項(xiàng)管理制度得到有效執(zhí)行。
7. 記錄完整:做好入庫(kù)、出庫(kù)及庫(kù)存管理的各項(xiàng)記錄,保證信息準(zhǔn)確無(wú)誤,以便于追蹤查詢(xún)。
通過(guò)上述措施可以有效保障藥品的質(zhì)量安全,避免因不當(dāng)保存導(dǎo)致的藥效下降或藥物變質(zhì)等問(wèn)題。
1. 溫濕度控制:根據(jù)藥品的性質(zhì)和說(shuō)明書(shū)上的要求,將藥品存放在適宜的溫度和濕度條件下。一般情況下,常溫保存是指10-30℃,陰涼處是指不超過(guò)20℃,冷處是指2-10℃。
2. 避光保護(hù):對(duì)于對(duì)光線(xiàn)敏感的藥品,應(yīng)采取避光措施,如使用棕色瓶或放置在不透光容器中,避免直接日曬。
3. 通風(fēng)良好:保持儲(chǔ)存環(huán)境空氣流通,防止藥品受潮變質(zhì)。但同時(shí)也要注意不要讓風(fēng)直吹藥品,以免造成污染或者干燥過(guò)度。
4. 分類(lèi)存放:按照藥品的性質(zhì)、劑型等進(jìn)行分類(lèi)管理,比如內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放;易燃、易爆品及腐蝕性物質(zhì)要單獨(dú)隔離存放,并設(shè)置醒目的警示標(biāo)識(shí)。
5. 定期檢查:定期對(duì)庫(kù)存藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理過(guò)期失效或變質(zhì)的藥品。對(duì)于接近有效期的藥品要做好記錄和提示工作。
6. 專(zhuān)人負(fù)責(zé):指定專(zhuān)門(mén)人員負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)工作,確保各項(xiàng)管理制度得到有效執(zhí)行。
7. 記錄完整:做好入庫(kù)、出庫(kù)及庫(kù)存管理的各項(xiàng)記錄,保證信息準(zhǔn)確無(wú)誤,以便于追蹤查詢(xún)。
通過(guò)上述措施可以有效保障藥品的質(zhì)量安全,避免因不當(dāng)保存導(dǎo)致的藥效下降或藥物變質(zhì)等問(wèn)題。
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