距2024年兒科主治醫(yī)師考試還有
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X-連鎖聯(lián)合免疫缺陷病的病因和臨床表現(xiàn)是什么?快來跟著小編了解一下吧!
病因 | 多由IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15共同擁有的受體γ鏈(γc)基因突變引起 |
診斷 | 診斷XL-SCID的平均年齡為5~6個(gè)月 |
表現(xiàn) | 口腔念珠菌病,紅斑,慢性腹瀉,呼吸道合胞病毒,副流感病毒3,腺病毒,卡氏肺囊蟲感染以及革蘭陰性菌敗血癥 接種卡介苗(BCG)和非典型分枝桿菌感染可能導(dǎo)致嚴(yán)重或致死性感染 接種脊髓灰質(zhì)炎疫苗不會(huì)引起感染 脂溢性皮炎可十分嚴(yán)重,可與移植物抗宿主病相混淆 口舌黏膜可發(fā)生慢性潰瘍,嚴(yán)重的消化不良和惡液質(zhì)通常是致死性的 血液系統(tǒng)異常包括中性粒細(xì)胞減少及不同程度的貧血 |
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