?。?995年7月5日人事部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布）

　　一、認(rèn)定規(guī)范：從事中藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)崗位上的高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員。

　　二、申報(bào)條件（必須同時(shí)具備下列各項(xiàng)）：

　?。ㄒ唬﹫?jiān)持四項(xiàng)基本原則，遵紀(jì)守法；

　?。ǘ?994年3月15日以前擔(dān)任中藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員；

　　（三）獲得?。ú浚┘?jí)中醫(yī)藥科技成果獎(jiǎng)，或在省（部）級(jí)刊物上發(fā)表過(guò)有代表性的中醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇，或有中醫(yī)藥行業(yè)的重要專著；

　?。ㄋ模┻B續(xù)直接從事中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或藥學(xué)工作5年以上，累計(jì)10年以上；

　?。ㄎ澹┙?jīng)省級(jí)中藥主管部門對(duì)有關(guān)中藥藥事管理及法規(guī)方面的知識(shí)考核合格。

　　三、認(rèn)定組織：由國(guó)家中醫(yī)藥管理局、人事部組成“執(zhí)業(yè)中藥師資格認(rèn)定工作領(lǐng)導(dǎo)小組”（以下簡(jiǎn)稱領(lǐng)導(dǎo)小組，名單附后），負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)中藥師資格的認(rèn)定工作。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，設(shè)在國(guó)家中醫(yī)藥管理局。

　　四、認(rèn)定程序：

　?。ㄒ唬┓仙鲜鰲l件的專業(yè)技術(shù)人員，可向所在單位提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后，由所在單位向省、自治區(qū)、直轄市中藥主管部門或國(guó)務(wù)院所屬有關(guān)藥事部門申報(bào)。

　?。ǘ└魇　⒆灾螀^(qū)、直轄市中藥主管部門或國(guó)務(wù)院所屬有關(guān)藥事部門對(duì)本地區(qū)、本部門醫(yī)藥單位的申報(bào)人員進(jìn)行審核，經(jīng)本地區(qū)、本部門的人事（職改）部門審核同意后提出推薦名單報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，并附《執(zhí)業(yè)中藥師資格認(rèn)定評(píng)審表》一式兩份（樣表附后）、高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書(shū)、本專業(yè)有代表性的論文或出版專著內(nèi)容說(shuō)明、獲獎(jiǎng)證書(shū)、省級(jí)中藥主管部門有關(guān)藥事管理及法規(guī)知識(shí)考核證明等復(fù)印件。

　?。ㄈ╊I(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對(duì)各地、各部門推薦的人員進(jìn)行資格初審，提出擬認(rèn)定的人員名單，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組審核。

　?。ㄋ模╊I(lǐng)導(dǎo)小組召開(kāi)會(huì)議，對(duì)辦公室初審合格者進(jìn)行審核，將合格者報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局、人事部辦理批準(zhǔn)手續(xù)。

　　五、認(rèn)定時(shí)間：實(shí)施資格考試前將認(rèn)定一批執(zhí)業(yè)中藥師。執(zhí)業(yè)中藥師資格申報(bào)材料于1995年10月30日前報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。實(shí)施考試后不再進(jìn)行認(rèn)定工作。

　　六、認(rèn)定要求：

　　（一）各地區(qū)、各部門要切實(shí)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，認(rèn)真做好審核、申報(bào)工作，對(duì)弄虛作假的單位和個(gè)人，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立即停止該地區(qū)或部門當(dāng)年的申報(bào)權(quán)和取消個(gè)人的申報(bào)資格。

　　（二）凡是違反《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)、條例和有行賄受賄行為者不得申報(bào)。

　?。ㄈ└鞯貞?yīng)優(yōu)先推薦具備申報(bào)條件且在第一線從事中藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的專業(yè)技術(shù)人員。

　　七、凡是申請(qǐng)認(rèn)定執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員均按本辦法辦理。