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關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法的補(bǔ)充意見(jiàn)

2006-07-27 00:00 來(lái)源:
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  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  依照《行政許可法》和《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》(國(guó)務(wù)院第412號(hào)令)的有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)提出《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》的補(bǔ)充意見(jiàn)如下:

  一、實(shí)施程序

 ?。ㄒ唬﹫?zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱注冊(cè)機(jī)構(gòu))應(yīng)當(dāng)將注冊(cè)的依據(jù)、條件、程序、期限以及需要提交的全部材料的目錄和申請(qǐng)表示范文本等在辦公場(chǎng)所公示。應(yīng)當(dāng)免費(fèi)向申請(qǐng)人提供執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)、注銷注冊(cè)申請(qǐng)表(見(jiàn)附表1、2、3、4)。

 ?。ǘ┳?cè)機(jī)構(gòu)受理申請(qǐng)人的注冊(cè)申請(qǐng)材料時(shí),對(duì)于申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正;對(duì)于申請(qǐng)材料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,應(yīng)當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到注冊(cè)申請(qǐng)材料之日起即為受理。

  (三)申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本注冊(cè)機(jī)構(gòu)職權(quán)范圍,申請(qǐng)材料齊全、符合規(guī)定形式,或者申請(qǐng)人按照注冊(cè)機(jī)構(gòu)要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,應(yīng)當(dāng)受理注冊(cè)申請(qǐng);注冊(cè)機(jī)構(gòu)受理或不予受理注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)表的備注欄內(nèi)注明原因及日期,向申請(qǐng)人出具加蓋本注冊(cè)機(jī)構(gòu)專用印章的書(shū)面通知。

 ?。ㄋ模┳?cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理注冊(cè)申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出注冊(cè)的決定。20個(gè)工作日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)本注冊(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長(zhǎng)10個(gè)工作日,并應(yīng)當(dāng)將延長(zhǎng)期限的理由告知申請(qǐng)人。

  作出不予注冊(cè)決定的,應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人出具加蓋本注冊(cè)機(jī)構(gòu)專用印章的書(shū)面通知。

  (五)執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的,應(yīng)當(dāng)持《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本原件及復(fù)印件,并填寫(xiě)《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》,向新執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。

 ?。┬聢?zhí)業(yè)地區(qū)的注冊(cè)機(jī)構(gòu)受理申請(qǐng)人的材料時(shí),經(jīng)對(duì)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本原件和復(fù)印件核對(duì)無(wú)誤后,應(yīng)當(dāng)場(chǎng)將《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本原件返還申請(qǐng)人。

  執(zhí)業(yè)藥師在注冊(cè)機(jī)構(gòu)所在地區(qū)內(nèi)變更執(zhí)業(yè)單位的,持上述有關(guān)材料直接到所在地區(qū)的注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理變更手續(xù)。

 ?。ㄆ撸┳?cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理變更注冊(cè)申請(qǐng)之日起7個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更注冊(cè)的決定,收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本原件,頒發(fā)新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本,并在變更后5個(gè)工作日內(nèi)告知原注冊(cè)機(jī)構(gòu)。

 ?。ò耍﹫?zhí)業(yè)藥師無(wú)正當(dāng)理由不在執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)超過(guò)半年以上者,由執(zhí)業(yè)藥師本人或其所在執(zhí)業(yè)單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)。

 ?。ň牛┳?cè)機(jī)構(gòu)作出準(zhǔn)予注冊(cè)的決定,應(yīng)當(dāng)自作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本。并應(yīng)在辦公場(chǎng)所或在電子政務(wù)網(wǎng)上公開(kāi),公眾有權(quán)查閱,自覺(jué)接受公眾監(jiān)督。

  二、其他要求

 ?。ㄒ唬┳?cè)機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)到藥品零售連鎖企業(yè)執(zhí)業(yè)的,注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)明確到總部或門(mén)店。藥品零售連鎖企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在其注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)。

 ?。ǘ﹫?zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)、再次注冊(cè)條件中規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師提交“縣級(jí)(含縣)以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表”改為提交“縣級(jí)以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明”。

  (三)申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)、再次注冊(cè)時(shí),不需要提交“執(zhí)業(yè)單位證明”、“執(zhí)業(yè)單位考核材料”。申請(qǐng)人擬在或所在執(zhí)業(yè)單位應(yīng)當(dāng)在《執(zhí)業(yè)藥師首次(或再次)注冊(cè)申請(qǐng)表》的執(zhí)業(yè)單位考核意見(jiàn)欄內(nèi)如實(shí)填寫(xiě)申請(qǐng)人的德、能、勤、績(jī)及有無(wú)違法違紀(jì)行為的情況。

  (四)注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每年1月底以前將上一年度執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)統(tǒng)計(jì)年報(bào)報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心應(yīng)當(dāng)于每年2月底以前匯總報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局人事教育司和統(tǒng)計(jì)辦公室。

  (五)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師在崗執(zhí)業(yè)情況的監(jiān)督和檢查。

 ?。┧幤方?jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,并將《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正本原件置于企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置。

  (七)執(zhí)業(yè)藥師在藥店?duì)I業(yè)時(shí)間內(nèi)應(yīng)在崗履行職責(zé),恪盡職守,并佩帶有執(zhí)業(yè)藥師標(biāo)識(shí)的胸牌。胸牌內(nèi)容應(yīng)包括:姓名、資格類型、注冊(cè)證書(shū)編號(hào)、部門(mén)、一寸彩色照片等。執(zhí)業(yè)藥師因故離崗應(yīng)掛牌告知。

  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)要認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹《行政許可法》,增強(qiáng)法制觀念,堅(jiān)持依法行政,加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作,維護(hù)執(zhí)業(yè)藥師的合法權(quán)益,充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全有效,促進(jìn)公眾身體健康中的重要作用。

 

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