以上所述各種藥動學(xué)公式都是將機體視為一個整體空間，假設(shè)藥物在其中轉(zhuǎn)運迅速，瞬時達(dá)到分布平衡的條件下推導(dǎo)而得的。實際上機體絕非如此簡單，不僅有血漿、細(xì)胞外液及細(xì)胞內(nèi)液等間隔，而且各組織細(xì)胞間存在著無數(shù)的區(qū)間。靜脈注射藥物的時量（對數(shù)標(biāo)尺）關(guān)系并非直線，而是一條由無數(shù)區(qū)段組成的連續(xù)弧線。粗略地看可見早期一段快速下降，后來才逐漸穩(wěn)定緩慢下降。這是因為藥物進入血液循環(huán)后快速向組織分布，首先進入血注量大的肺、腎、心、腦等器官，然后再向其他組織分布，最后達(dá)到平衡（假平衡）。因此設(shè)想機體由幾個互相連通的房室組成。這個房室不是解剖學(xué)上分隔體液的房室，而是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動學(xué)概念。多數(shù)藥物按二房室模型轉(zhuǎn)運（少數(shù)單房室或多房室），中央室大致包括血漿及那些血流量多的器官，周邊室包括機體其余部分，界限并不明確。時量曲線因此也只能大致分為分布相及消除相兩個指數(shù)衰減區(qū)段。其藥動學(xué)規(guī)律與單房室不同，如C=Ae-αt+Be-βt，α及β分別為分布相（A）及消除相（B）的消除速率常數(shù)。而且在分布相中Vd逐漸增大，ke（α）逐漸減少，t1/2逐漸延長，因此藥動學(xué)計算需要特殊處理。即使在消除相，血藥濃度穩(wěn)定線性下降，各組織濃度及其下降速度也不盡相等，故稱假平衡?？梢妴栴}非常復(fù)雜。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　正由于問題過于復(fù)雜，臨床應(yīng)用諸多不便，實際運算也存在諸多困難。房室模型并非藥物固有的藥動學(xué)指標(biāo)，機體也無此解剖學(xué)間隔，即使運用電子計算機擬合也不一定獲得明確的劃分。用同一藥物試驗，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或三室模型。同一藥物靜脈注射時呈二室模型而口服則呈單一房室模型。在分布相時藥物實際上已開始消除，到達(dá)消除相時可能已有相當(dāng)分量的藥物已被消除。如果用血管外給藥（口服、肌注等）分布相常被吸收相掩蓋。這些時相的劃分僅靠血藥濃度的測定。如果早期（此時血藥濃度變化較快）取樣間隔過疏，很難據(jù)此準(zhǔn)確劃分時相，因此，越來越多的臨床家及研究者逐漸放棄房室模型而轉(zhuǎn)向采用適用于所有藥物的無房室方法（noncompartmental medtod）來解決實際問題，對此，有待今后深入學(xué)習(xí)。

　　從另一方面看，時量曲線在達(dá)到假平衡后已呈單一指數(shù)衰減的直線，此時房室劃分已無需要，可以按β值計算t1/2及其他實用的藥動學(xué)指標(biāo)。

　　AUC是與房室無關(guān)的藥動學(xué)指標(biāo)，可用實驗方法測定。AUC（0-∞）=C0/ke，或AUC（T-∞）=CT/β，T是消除相開始的時間。再用AUC算出Vd及Cl：Vd=A/AUCβ，CL=A/AUC