
通過對dna合成干擾,抑制腫瘤細胞生存和復制所必須的代謝途徑。多用于治療白血病。生物電子等排原理作結構改動,與代謝物相似。
一、嘧啶拮抗物:
1、 尿嘧啶:氟尿嘧啶(5-fu):實體腫瘤首選。療效好,
2、 毒性大,
3、 嚴重消化道、骨骼抑制。
性質(zhì):
1、溶于稀hcl和naoh
2、亞硫酸鈉中不穩(wěn)定 卡莫氟:是5-fu的前藥。對結腸、直腸癌的療效較高。
2、胞嘧啶:鹽酸阿糖胞苷:前藥,體內(nèi)轉(zhuǎn)化成三磷酸阿糖胞苷,抑制dna多聚酶阻止dna合成。口服吸收較差,靜脈連續(xù)滴注。用于治療急性粒細胞白血病。[醫(yī)學 教育網(wǎng) 搜集整理]
3、六甲蜜胺:hmm廣譜,嘧啶類抗代謝藥,抑制二氫葉酸還原酶。
二、嘌呤拮抗物:巰嘌呤(6-mp):前藥,酶促為6-硫代次黃嘌呤核苷酸(硫代肌苷酸),抑制嘌呤核苷酸生物合成。
性質(zhì):
1、黃色結晶性粉末。
2、各種急性白血病的治療。來源:考試學習網(wǎng)
三、葉酸拮抗劑甲胺蝶呤:與亞葉酸鈣合用降低毒性。主要用于治療急性白血病。
性質(zhì):
1、黃色結晶粉末,溶稀堿稀酸
2、二氫葉酸還原酶抑制劑 四、羥基脲 羥基脲:為核苷酸還原酶抑制劑,陰止dna合成。
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