苯乙胺類擬腎上腺素藥：

　　代謝：單胺氧化酶（mao）催化氧化，還可經(jīng)兒萘酚o-甲基轉移酶（comt）催化。

　　構效關系：

　　1、具苯乙胺類的基本結構，碳鏈增長為3個碳原子，作用下降。

　　2、苯環(huán)上3，4位二羥基比含4-oh好，但不能口服，3位取代可口服。來源：考試學習網(wǎng)

　　3、多數(shù)在氨基的位有羥基，產(chǎn)生光學異構體，一般r構型有較大活性。4、側鏈氨基上取代基越大，作用越強，（不易被代謝），時間延長，必須一個氫未取代 重酒石酸去甲腎上腺素（a1、a2）：（r）- 4-（2-氨基-1-羥基乙基）-1，2-苯二酚［醫(yī)學教育網(wǎng) 搜集 整理］

　　左>右 r性質：水液室溫或加熱易消旋化，ph4以下速度加快。 收縮血管，抗休克、局部止血腎上腺素（a、）：（r）- 4-[ 2-（甲氨基）-1-羥基乙基]-1，2-苯二酚 鹽酸多巴胺（a、）：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚鹽酸鹽

　　fecl3 墨綠作用：增強心肌收縮，升高動脈壓，對心率無顯著影響，臨床用于各種類型休克。鹽酸異丙腎上腺素（喘息定）：4- [ （ 2-異丙胺基-1-羥基） 乙基 ]- 1，2- 苯二酚鹽酸鹽 左>右以上鄰苯二酚結構堿性中極易自動氧化，酸性中相對穩(wěn)定，加抗氧劑，避免與金屬接觸，避光。鹽酸去氧腎上腺素（a）：（r）-（-） 4- a- [ （甲氨基）甲基]-3-羥基苯甲醇鹽酸鹽 散瞳檢查眼底克侖特羅（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇鹽酸鹽

　　顯芳伯胺反應鹽酸特布他林（2）：a-[（叔丁胺基）甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽 選擇性2-受體激動劑沙丁胺醇（舒喘靈） （）：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁胺基）乙醇

　　fecl3 紫色鹽酸氯丙那林（2）：a-[[（1-甲基乙基）氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇鹽酸鹽fecl3 反應：去甲（翠綠）、去氧（紫色）、腎（紫-紫紅）、異丙（深綠）、多巴胺（墨綠）、沙?。ㄗ仙?/P>

　　苯異丙胺類擬腎上腺素藥：

　　鹽酸麻黃堿：（1r，2s）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽

　　堿性強 （a、）2個手性c，只有（-）麻黃堿 （1r，2s）有顯著活性，遇空氣、陽光、熱穩(wěn)定。來源：考試學習網(wǎng)

　　性質：

　　1、氨基醇結構：水液加cuso4 + naoh ，醚層（二水合物）紫色，水層（四水合物）藍色。

　　2、側鏈上a羥基易被高錳酸鉀、鐵氰化鉀氧化，特殊臭氣，石蕊試紙變藍。鹽酸偽麻黃堿：（1s，2s）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇鹽酸鹽 作用：對支氣管擴張作用比麻稍弱，對心臟及中樞神經(jīng)副作用明顯減少。

　　兩者區(qū)別：

　　1、水溶性：麻黃堿（形成分子內(nèi)氫鍵）大于偽麻黃堿（形成較穩(wěn)定分子內(nèi)氫鍵）。

　　2、堿性：偽麻黃堿大于麻黃堿，與草酸成鹽，前者溶于大，后者不溶于水，區(qū)別。 來源：考試學習網(wǎng)

　　3、共性：有揮發(fā)性，不與生物堿試劑反應，與二硫化碳，cuso4成黃色銅鹽。鹽酸甲氧明：a-（1-氨基乙基）-2，5-二甲氧基苯甲醇鹽酸鹽 a -受體激動劑， 收縮血管、升壓作用：低血壓急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心動過速。重酒石酸間羥胺（阿拉明）：（-）-a-（1-氨基乙基）-3-羥基苯甲醇 a -受體激動劑 酚羥基作用：適用于各種休克及手術時低血壓。