本品1965年上市，為利福霉素的人工半合成品，具有廣譜抗菌作用。

　　（一）抗 菌 作 用：抗菌譜（廣）

　　強1.g+、g-球菌：金葡、鏈、肺炎、腦膜炎

　　2.tb

　　3.麻風桿

　　敏感　g-桿菌：變形、大腸、流感

　　衣原體、支原體

　　某些病毒

　　機理：抑制dna依賴的rna多聚酶　　阻mrna合成　　抑菌、殺菌。

　　耐藥性：易產(chǎn)生；不宜單用?？赡苁莚na多聚酶β亞單位突變，結(jié)合減少所致。

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　　1.吸收：口服吸收好，f為90-95%，維持12小時不宜餐后服或同時服pas主張晨頓服，若必須與pas聯(lián)合用應間隔6小時。［醫(yī)學教 育網(wǎng) 搜集整理］

　　2.分布：同異煙肼，分布均勻。

　　3.代謝：同異煙肼（乙?；?/P>

　　4.排泄：主為膽汁、腎排，尿、大便、唾液、痰、淚液呈橘紅色；鞏膜、皮膚可黃染。

　　（三）臨床應用

　　1.結(jié)核 適合于各型結(jié)核，應加其他第一線藥，聯(lián)合用藥。

　　2.麻風 為聯(lián)合用藥的必要組分，作用快、強。

　　3.其他細菌感染 耐藥金葡及其他細菌感染：如肺炎、 肺膿腫、心內(nèi)膜炎、敗血癥、膽道感染、細菌性腦膜炎、沙眼、病毒性角膜炎等。

　　（四）不良反應

　　1.消化道刺激癥狀：惡心、腹瀉等，一般不影響治療。

　　2.肝毒性：轉(zhuǎn)氨酶增高、肝腫大、黃疸等，應定期復查肝功能。

　　3.過敏反應：皮疹、藥熱、血小板及白細胞減少或"流感綜合征"-多見于大劑量間間歇療法（1~2次/w）。

　　4.神經(jīng)系統(tǒng)：偶可有嗜睡、共濟失調(diào)、精神紊亂等。

　　5.致畸：早孕禁用。

　　6.誘導肝藥酶

　?、?自身誘導，可致耐受性。

　?、诩铀倌承┧幬锎x：皮質(zhì)激素、雌激素、口服避孕藥、雙香豆素、普萘洛爾、地高辛、巴比妥類等。