骨纖維結(jié)構(gòu)不良是一種病因不明的非腫瘤性、錯構(gòu)性發(fā)育疾病，又稱為骨纖維異常增殖癥。其特征是正常骨組織被纖維骨組織所替代。病變局限于一骨者稱為單骨性，發(fā)生在多骨者為多骨性。多骨病變者同時合并皮膚淡咖啡樣色素沉著及內(nèi)分泌疾病（特別是女孩性早熟時）時稱為Albright綜合征。X線表現(xiàn)可呈多樣化，分為3大類：①透射性改變，又稱囊樣型。X線表現(xiàn)為單囊或多囊性密度減低病變，邊界不很清楚，可有或無硬化邊緣。②阻射性改變，包括“橘皮”樣型、毛玻璃型及硬化型。病變密度高于正常且均勻一致，逐漸移行至正常骨。③透射及阻射混合性改變。除上述X線改變外，骨纖維異常增殖癥尚有明顯的沿頜骨外形膨大的特點。當(dāng)病變累及牙周組織時，常使牙周骨硬板影像模糊或消失，但牙周膜間隙一般仍均勻存在。