血清蛋白電泳分析的原理是什么呢？快來跟著小編了解一下吧！

血清中各種蛋白質(zhì)的等電點不同，在同一pH電場中所帶電荷量也不同，加之蛋白質(zhì)的分子量亦不相同，所以在同一電場中電泳遷移率就有差異。

用醋酸纖維素薄膜做載體，用pH8.6的緩沖溶液電泳，血漿蛋白帶負(fù)電荷，按其泳動速度可將血清（漿）蛋白質(zhì)成分分為五條區(qū)帶，從正極到負(fù)極依次為白蛋白和α1、α2、β、γ-球蛋白，白蛋白跑得最快，含量高，染色顏色最深，γ-球蛋白跑得最慢，α1區(qū)帶染色最淺。

通過染色和光密度掃描可計算出各區(qū)帶蛋白質(zhì)占總蛋白的百分含量，是了解血清（漿）蛋白質(zhì)全貌的有價值的方法。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的內(nèi)容，希望對大家有所幫助，更多關(guān)于臨床檢驗技師的資訊請大家繼續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！