關于“2021年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師精神神經(jīng)系統(tǒng)重癥肌無力考點精講”的內容，相信參加2021年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生都在關注，醫(yī)學教育網(wǎng)編輯為大家總結了具體的知識點，詳情如下：

【考頻指數(shù)】★★

【考點精講】

1.病因重癥肌無力是一種自身免疫性疾病?；颊唧w內產(chǎn)生自身反應性T細胞能識別的神經(jīng)-肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體抗體。在輔助性T細胞（Th)、調節(jié)性T細胞（Treg)和補體參與下，乙酰膽堿受體與其抗體產(chǎn)生免疫反應，使乙酰膽堿突觸后膜上的乙酰膽堿受體損害，數(shù)目減少，出現(xiàn)肌無力。

2.臨床表現(xiàn)女性多于男性，約為3:2。我國14歲以下的兒童占總病例數(shù)的15%左右。成年肌無力患者有兩個發(fā)病高峰，第一高峰為20～30歲，第二高峰為40～50歲，常伴胸腺腫瘤。起病隱襲，常見的首發(fā)癥狀為眼外肌不同程度的無力，包括上瞼下垂，眼球活動受限而出現(xiàn)復視，但瞳孔括約肌不受累。除眼外肌外，其他骨骼肌也可受累，如咀嚼肌和咽喉肌受累時則咀嚼、進食和咽下困難，飲水嗆咳，說話無力而帶鼻音。四肢肌肉受累以近端重，可影響日常活動，嚴重時被迫臥床。面肌受累時則表情缺乏，閉目無力。上述癥狀通常以晨起時減輕，重復活動后癥狀加重，休息后又有程度不等的緩解，因而有“晨輕暮重”的趨勢，此為本病之主要臨床特征。

3.診斷與鑒別診斷根據(jù)病變主要侵犯骨骼肌及一天內癥狀的波動性，上午輕、下午重的特點，又沒有神經(jīng)系統(tǒng)其他陽性體征，則可考慮診斷。對有疑問的病例可用下列檢查進一步明確診斷。

1）疲勞試驗使受累肌肉重復活動后癥狀明顯加重，如連續(xù)做舉臂、眨眼、咀嚼等無力癥狀不斷加重，休息后肌力又恢復為陽性。

2）抗膽堿酯酶藥物試驗新斯的明試驗成人和青少年最為常用。具體方法為：甲基硫酸新斯的明1.Omg肌注后觀察45分鐘，觀察疲勞肌肉的癥狀改善情況，肌力明顯改善者當可診斷。

3）重復電刺激沿肌肉供應神經(jīng)給予超閾值強度的極限刺激，記錄刺激遠端肌肉產(chǎn)生的動作電位。凡低頻刺激（3Hz/s)后電位衰減10%以上者有診斷價值。低頻刺激衰減，而在高頻（30Hz/s)刺激時電位幅度增加200%當為類重癥肌無力。

4）單纖維肌電圖絕大多數(shù)重癥肌無力患者受累肌肉表現(xiàn)為Jitter（是指同一運動單元所支配的兩根肌纖維的電位在連續(xù)放電過程中時間上間隔的變化)增寬，嚴重時出現(xiàn)阻滯。

5）AchR抗體滴度測定對診斷具有特征性意義。80%以上的患者血清中AchR抗體滴度明顯升高，但抗體水平與癥狀無關，且眼肌型者可不升高。

常規(guī)胸腺檢查。30～40歲患者伴發(fā)胸腺瘤者占10%左右，40～60歲者占30%左右。其他相關抗體滴度測定對AChR抗體陰性的患者可檢測到肌肉特異性酪氨酸激酶抗體（MuSK-Ab）。

本病應注意與腦干或腦神經(jīng)病變、急性炎癥性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)病、類重癥肌無力（Lam-bert-Eaton綜合征）、肉毒桿菌中毒相鑒別。

4.治療

1）提高神經(jīng)-肌肉接頭處傳導的興奮性應用膽堿酯酶抑制劑，如溴化新斯的明，成人口服劑量為15～30mg/次，每日3～4次。溴吡斯的明（吡啶斯的明）成人口服劑量為60mg/次，每日3～4次。

2）免疫抑制劑潑尼松（強的松)以每天10～20mg頓服開始，逐漸加大劑量至隔天60～100mg頓服。有效后6～8周逐漸減量，劑量減少到30mg時應維持數(shù)月。

3）伴發(fā)胸腺腫瘤切除指征全身型重癥肌無力3～5年有發(fā)作，且膽堿酯酶藥物療效不佳。應考慮有腺癌腫可能。眼肌型重癥肌無力不手術。

4）血漿置換起效快、近期療效好，但持久。適用于危象和難治者。

5）免疫球蛋白（IgG)。

6）危象的處理要根據(jù)不同的危象進行救治，首先要保持呼吸道通暢，積極控制肺部感染，必要時行氣管切開，正壓輔助呼吸。肌無力危象是可用抗膽堿酯酶藥。膽堿能危象和反拗危象停用抗膽堿酯酶藥。

應當避免使用氨基糖苷類藥物（如鏈霉素、卡那霉素、新霉素）、萬古霉素、黏菌素和苯妥英鈉等抑制神經(jīng)興奮傳遞的藥物。

【進階攻略】

此部分內容考查的幾率不大，但是建議了解一下的，可以見于A型題中。

【易錯易混淆辨析】

對重癥肌無力有疑問的可用下列檢查進一步明確診斷。

1.疲勞試驗使受累肌肉重復活動后癥狀明顯加重，如連續(xù)做舉臂、眨眼、咀嚼等無力癥狀不斷加重，休息后肌力又恢復為陽性。

2.抗膽堿酯酶藥物試驗新斯的明試驗成人和青少年最為常用。具體方法為：甲基硫酸新斯的明1.Omg肌注后觀察45分鐘，觀察疲勞肌肉的癥狀改善情況，肌力明顯改善者當可診斷。

3.重復電刺激沿肌肉供應神經(jīng)給予超閾值強度的極限刺激，記錄刺激遠端肌肉產(chǎn)生的動作電位。凡低頻刺激（3Hz/s)后電位衰減10%以上者有診斷價值。低頻刺激衰減，而在高頻（30Hz/s)刺激時電位幅度增加200%當為類重癥肌無力。

4.單纖維肌電圖絕大多數(shù)重癥肌無力患者受累肌肉表現(xiàn)為Jitter（是指同一運動單元所支配的兩根肌纖維的電位在連續(xù)放電過程中時間上間隔的變化)增寬，嚴重時出現(xiàn)阻滯。

5.AchR抗體滴度測定對診斷具有特征性意義。80%以上的患者血清中AchR抗體滴度明顯升高，但抗體水平與癥狀無關，且眼肌型者可不升高。

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