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2023臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試知識(shí)點(diǎn)《主要作用于M期的抗癌藥》練習(xí)題

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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師水平測(cè)試題

主要作用于M期的抗癌藥

A.氟尿嘧啶

B.長(zhǎng)春新堿

C.環(huán)磷酰胺

D.強(qiáng)的松龍

E.柔紅霉素

正確答案】 B

答案解析

A.氟尿嘧啶在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账幔瑥亩种艱NA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過(guò)阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達(dá)到抑制RNA合成的作用。

B.長(zhǎng)春新堿作用方式與濃度有關(guān)。低濃度時(shí),與微管蛋白的低親和點(diǎn)結(jié)合,由于空間阻隔等因素,抑制微管聚合。高濃度時(shí),與微管蛋白上高親和點(diǎn)結(jié)合,使微管聚集,形成類(lèi)結(jié)晶。

C.環(huán)磷酰胺在體外無(wú)抗腫瘤活性,進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺,而醛磷酰胺不穩(wěn)定,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥對(duì)腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細(xì)胞周期非特異性藥物,可干擾DNA及RNA功能,尤以對(duì)前者的影響更大,它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),抑制DNA合成,對(duì)S期作用最明顯。

D.強(qiáng)的松龍?zhí)瞧べ|(zhì)激素可通過(guò)彌散作用進(jìn)入靶細(xì)胞,與其受體相結(jié)合,形成類(lèi)固醇-受體復(fù)合物,然后被激活的類(lèi)固醇-受體復(fù)合物作為基因轉(zhuǎn)錄的激活因子,以二聚體的形式與DNA上的特異性的順序(稱(chēng)為“激素應(yīng)答原件”)相結(jié)合,發(fā)揮其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的作用,增加mRNA的生成,以后者作為模板合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)(絕大多數(shù)是酶蛋白),后者在靶細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)類(lèi)固醇激素的生理和藥理效應(yīng)。

E.柔紅霉素為第一代蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤抗生素。其作用機(jī)制酷似阿霉素。作為一種周期非特異性化療藥,柔紅霉素的抗瘤譜遠(yuǎn)較阿霉素為窄,對(duì)實(shí)體瘤療效大不如阿霉素和表阿霉素。

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