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先天性甲狀腺功能減退癥

診斷與鑒別診斷

（一）診斷　根據(jù)典型的臨床癥狀和甲狀腺功能測定，診斷并不困難。

（二）鑒別診斷

1.先天性巨結腸　出生后即開始便秘、腹脹，常有臍疝，但精神反應、哭聲及面容等均正常，鋇灌腸可見結腸痙攣段與擴張段。

2.21-三體綜合征　患兒智能及動作發(fā)育均落后，但有特殊面容，常伴其他先天畸形，皮膚及毛發(fā)正常，無黏液性水腫。血T3、T4、TSH正常，染色體核型分析可鑒別。

3.佝僂病　有動作發(fā)育遲緩等表現(xiàn)，但智能正常，有佝僂病體征。

五、治療

（一）治療原則　早診斷，早治療，一旦確診，應終身服用甲狀腺制劑。

（二）甲狀腺素替代治療　常用制劑為L-甲狀腺素鈉、甲狀腺片。

1.用藥劑量調整至

①TSH濃度正常，血T4正?；蚱咧?，以備部分T4轉變?yōu)門3。新生兒應在開始治療2——4周內使血清T4水平上升至正常高限，6——9周內使血清TSH水平降至正常范圍；

②臨床表現(xiàn)：大便次數(shù)及性狀正常，食欲好轉，腹脹消失，心率維持在正常范圍，智能及體格發(fā)育改善。

2.用藥不合適表現(xiàn)　藥物過量：煩躁、多汗、消瘦、腹痛、腹瀉、發(fā)熱等；用量不足：患兒身高增長及骨骼生長遲緩，也會影響智力發(fā)育。

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