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馬蘊琦臨床助理醫(yī)師《傳染病系統(tǒng)》考點精講——病毒性肝炎

2020-04-15 15:14 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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馬蘊琦臨床助理醫(yī)師《傳染病系統(tǒng)》考點精講——病毒性肝炎的內(nèi)容,醫(yī)學教育網(wǎng)編輯為大家整理網(wǎng)校專業(yè)師資馬蘊琦的講解:

診斷

1.流行病學資料

秋冬季節(jié)或夏秋季節(jié)出現(xiàn)肝炎流行高峰。

甲型和戊型肝炎:食物和水型暴發(fā)流行資料。

有與乙型肝炎患者密切接觸史,特別是HBV感染的母親所生嬰兒及有注射、輸血、使用血制品等歷史,對乙型肝炎的診斷有重要價值。

與丙型肝炎患者密切接觸史和有注射、輸血、使用血制品等歷史有助于丙型肝炎的診斷。

2.各型肝炎的臨床診斷

(1)急性肝炎:

①有與確診病毒性肝炎患者密切接觸史;

②指近期內(nèi)出現(xiàn)如乏力、食欲減退、惡心等癥狀;體征有肝大并有壓痛和叩痛,輕度脾大;

③化驗血清ALT升高。血清膽紅素>17.1μmol/L,診為急性黃疸型肝炎;否則為急性無黃疸型肝炎。

(2)慢性肝炎:診斷標準同前臨床表現(xiàn)所述,病程超過半年未愈者。

(3)急性重型肝炎

①既往無同型病原的肝炎病史;

②起病14日內(nèi)迅速出現(xiàn)精神、神經(jīng)癥狀,昏迷Ⅱ度以上而能排除其他原因;

③有肝濁音界縮小和皮膚、黏膜或穿刺部位出血點和瘀斑等體征和出血傾向;

④黃疸迅速加深,膽紅素每日上升≥17.1μmol/L(1mg/dl)以上;

⑤PTA降低至40%以下。

(4)亞急性重型肝炎

以急性黃疸型肝炎起病

15天至26周出現(xiàn)極度乏力

消化道癥狀明顯

黃疸迅速加深

每天上升≥17.1μmol/L

凝血酶原活動度低于40%

(5)慢加急性(亞急性)重型肝炎

具備以下三點中的兩點可以診斷:

①有慢性肝炎、肝硬化病史,包括慢性乙、丙型肝炎病毒攜帶半年以上;

②無臨床肝病史(隱匿發(fā)病的慢性肝炎),但具有慢性肝病體征和(或)慢性肝炎的實驗室檢查、影像學檢查結(jié)果;

③出現(xiàn)急性或亞急性重型肝炎的臨床表現(xiàn)。

3.病原學診斷

(1)甲型肝炎

凡有以下情況任何一項可確診為HAV近期感染:

①常用于診斷的是血清抗-HAVIgM陽性,為目前臨床最常用的診斷方法;

②病程中抗-HAV滴度(或抗-HAVIgG)有4倍以上增長;

③糞便經(jīng)免疫電鏡找到HAV顆?;駿LISA法檢出HAVAg;

④血清或糞便中檢出HAVRNA。

(2)乙型肝炎

有以下現(xiàn)癥HBV感染指標任何一項陽性可診斷為HBV感染:

①血清HBsAg陽性;

②血清HBVDNA陽性;

③血清抗-HBcIgM陽性;

④肝內(nèi)HBcAg陽性或HBsAg陽性,或HBVDNA陽性。

》急性乙型肝炎:血清HBsAg從陽性轉(zhuǎn)為陰性,并出現(xiàn)抗-HBs者;

》慢性乙型肝炎:臨床符合慢性肝炎,并有一種現(xiàn)癥感染標志陽性者;

》慢性HBsAg攜帶者:指無任何癥狀和體征,肝功能正常,HBsAg持續(xù)陽性6個月以上;

》慢性HBV攜帶者:指血清HBsAg、HBVDNA(+),一年內(nèi)隨訪3次以上,ALT、AST均在正常范圍。

預防

1.控制傳染源:包括對患者和病毒攜帶者的隔離、治療和管理,以及觀察接觸者和管理獻血員。

2.切斷傳播途徑

①推行健康教育制度;

②加強血源管理,提倡使用一次性注射器,對醫(yī)療器械實行“一人一用一消毒制”等。

3.保護易感人群

(1)主動免疫——疫苗

①甲型肝炎:甲型肝炎疫苗有減毒活疫苗和滅活疫苗兩種苗。

②乙型肝炎:應用基因工程重組酵母乙肝疫苗。

高危人群按0、1、6個月注射;

新生兒在首次接種(必須在出生后24小時內(nèi)完成)后1個月和6個月再分別接種1次疫苗;

乙肝母親的新生兒聯(lián)合用HBIG及乙肝疫苗用于阻斷乙型肝炎病毒圍生期母嬰的傳播。

(2)被動免疫——免疫球蛋白

在暴露于病毒之前或在潛伏期的最初兩周內(nèi),肌肉注射正常人免疫球蛋白,可防止甲型肝炎早期發(fā)病。

對各種原因已暴露于HBV的易感者,包括HBsAg陽性母親所分娩的新生兒,可用高效價乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)。

馬蘊琦

 點擊上圖查看馬蘊琦老師視頻講解>>

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