1.我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度是從哪年開始實施?
1994年3月15日我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
2.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的依據(jù)是什么?
根據(jù)《中共中央關(guān)于建立社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制若干問題的決定》第43條:“要制定各種職業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn)和錄用標(biāo)準(zhǔn),實行學(xué)歷文憑和職業(yè)資格兩種證書制度。”根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》第25條:“要在醫(yī)師和藥師等專業(yè)技術(shù)人員中實施執(zhí)業(yè)資格制度。”根據(jù)國家勞動部與人事部頒布的《職業(yè)資格證書規(guī)定》。
3.執(zhí)業(yè)藥師由哪個部門管理?
根據(jù)國務(wù)院賦予國家藥品監(jiān)督管理局的職能,國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥學(xué)技術(shù)人員實施執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入控制和監(jiān)督管理。
4.哪些單位需配備執(zhí)業(yè)藥師?醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)搜集整理
凡是從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。
5.執(zhí)業(yè)藥師資格通過什么方法取得?
執(zhí)業(yè)藥師資格通過考試的方法取得??荚噷嵭腥珖y(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試。
6.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的性質(zhì)是什么?
執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入性考試,凡經(jīng)過本考試并成績合格者,國家發(fā)給執(zhí)業(yè)藥師資格證書,表明具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。
7.為什么要實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度?
為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制,科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才,全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì),建設(shè)一支即有專業(yè)知識和實際能力,又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍,以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效,國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
8.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是什么?
?。?)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
?。?)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。醫(yī)學(xué) 教 育網(wǎng)搜集整理
?。?)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。
?。?)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。
9.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的同異點?
執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員是指具有藥學(xué)專業(yè)知識,取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱并從事藥學(xué)工作的技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員的一部分,藥學(xué)技術(shù)人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師,但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學(xué)技術(shù)人員。
10.執(zhí)業(yè)藥師在銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店的作用是什么?
?。?)銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配
備駐店執(zhí)業(yè)藥師(或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員)。執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目易見的地方,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。
?。?)駐店執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師的處方進(jìn)行審核,簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品,對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
?。?)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。
11.未配備執(zhí)業(yè)藥師的單位怎么辦?
按國家有關(guān)規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。如未配備,應(yīng)限期配備。逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任。
12.現(xiàn)已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位工作,而本人不是執(zhí)業(yè)藥師的怎么辦?
由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度剛剛施行,存在很多現(xiàn)尚未取得執(zhí)業(yè)藥師資格,而已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位上工作的藥學(xué)技術(shù)人員?,F(xiàn)行政策是:
?。?)擬在藥品使用單位進(jìn)行一次資格認(rèn)定工作,使具備一定條件的藥學(xué)技術(shù)人員通過認(rèn)定取得執(zhí)業(yè)藥師資格。
(2)對已進(jìn)行過認(rèn)定工作的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位,要對尚未取得資格的人員進(jìn)行強化培訓(xùn),限期達(dá)到要求,通過考試取得資格。
(3)對通過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員,說明其不具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準(zhǔn),按執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入控制的原則,必須調(diào)離崗位。
13.對涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員怎么辦?
對上述人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊。并對直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。
14.對違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)條款的,由所在地藥品監(jiān)督管理局根據(jù)情況給予處分。注冊機構(gòu)對執(zhí)業(yè)藥師所受處分及時地記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況紀(jì)錄》欄目內(nèi)。
15.對違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。
16.對在執(zhí)業(yè)單位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?
對在執(zhí)業(yè)單位關(guān)鍵崗位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按國家有關(guān)獎勵規(guī)定,給于表彰和獎勵。獎勵形式是精神和物質(zhì)獎勵兩種。執(zhí)業(yè)單位也可按情況給予一定的崗位津貼。
17.取得執(zhí)業(yè)藥師資格與專業(yè)技術(shù)職務(wù)的關(guān)系是什么?
通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
18.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定各條款由誰進(jìn)行解釋?
人事部和國家藥品監(jiān)督管理局按照各自的職責(zé)分工對有關(guān)條款進(jìn)行解釋。
19.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定是怎么一回事?
1994年和1995年國家人事部和原國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局分別組成執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定小組,按照一定的程序,對符合一定條件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位中關(guān)鍵崗位的藥學(xué)、中藥學(xué)高級專業(yè)技術(shù)人員,不經(jīng)考試直接,給予了資格認(rèn)定,并發(fā)給資格證書。其條件是:(1)堅持四項基本原則,遵紀(jì)守法;(2)1994年3月15日以前擔(dān)藥品、中藥品生產(chǎn)或經(jīng)營的高級專業(yè)技術(shù)人員;(3)獲得?。ú浚┘夅t(yī)藥科技成果獎,或在省(部)級刊物上發(fā)表過有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇,或有醫(yī)藥行業(yè)的重要專著:(4)連續(xù)直接從事醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營或藥學(xué)崗位工作五年以上,累計十年以上;(5)經(jīng)省級醫(yī)藥管理部門對有關(guān)藥事管理及法規(guī)方面知識考核合格。下一步國家人事部與國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M按上述條件對藥品使用單位的人員進(jìn)行資格認(rèn)定。
20.什么是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位?
凡取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品使用單位執(zhí)業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位為執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位。
21.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義是什么?
(1)是醫(yī)藥事業(yè)適應(yīng)“兩個根本轉(zhuǎn)變”,走向社會主義市場經(jīng)濟(jì),實行法制化建設(shè),加強宏觀管理,依法行政,促進(jìn)醫(yī)藥體制改革,特別是藥品分類管理的戰(zhàn)略性措施。
?。?)是醫(yī)藥人事制度改革,實行科學(xué)化管理,提高藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì),加強藥師隊伍建設(shè)的有效措施。
?。?)是維護(hù)社會公共利益,凈化醫(yī)藥市場,規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用行為,保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效的重大措施。
(4)是與國際慣例接軌,實行國際互認(rèn),使中國醫(yī)藥走向世界的保證措施。
22.什么人可以申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試?
凡中華人民共和國的公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員符合規(guī)定條件者,均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。
23.申請參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員應(yīng)具備哪些條件?
具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上(含中專)學(xué)歷,并有一定的專業(yè)工作實踐經(jīng)歷。
24.報考條件中的相關(guān)專業(yè)指哪些專業(yè)?
相關(guān)專業(yè)指化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)。
25.報考條件中對專業(yè)工作年限的具體規(guī)定了什么?
對中專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年;
對大專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年;
對本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年;
對第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年;取得博士學(xué)歷的人員可直接申請參加考試。
26.中藥專業(yè)人員考試科目有哪些?
中藥專業(yè)人員考試科目為:藥事管理與法規(guī)、中藥專業(yè)知識(一)、中藥專業(yè)知識(二)、中藥綜合知識與技能。
27.中藥專業(yè)知識(一)包括哪些內(nèi)容?
中藥專業(yè)知識(一)包括中藥學(xué)和中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容。
28.中藥專業(yè)知識(二)包括哪些內(nèi)容?
中藥專業(yè)知識(二)包括中藥鑒定學(xué)和中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容。
29.藥學(xué)專業(yè)人員考試科目有哪些?
藥學(xué)人員考試科目為:藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥學(xué)綜合知識與技能。
30.藥學(xué)專業(yè)知識(一)包括哪些內(nèi)容?
藥學(xué)專業(yè)知識(一)包括藥理學(xué)和藥物分析兩部分內(nèi)容。
31.藥學(xué)專業(yè)知識(二)包括哪些內(nèi)容?
藥學(xué)專業(yè)知識(二)包括藥物制劑和藥物化學(xué)兩部分內(nèi)容。
32.哪些人員參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試可以免試部分科目?
按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),并具備下列條件之一的人員:(1)中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)工作滿20年。(2)取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿15年。
33.可以免試的部分科目是什么?
對中藥專業(yè)人員可以免試:中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)。對藥學(xué)專業(yè)人員可以免試:藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)。
只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識與技能兩個科目的考試。
34.如何理解國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考試周期?
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)過全部科目的考試。
例如:應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試,有兩個科目的考試成績合格;第二年須參加另外兩個科的考試,若成績合格則視為通過全部科目的考試;若其中有一個科目考試成績不合格,則第三年只承認(rèn)二年考試中合格科目的成績,另外三個科目須重新參加考試,如此滾動。
35.考試周期對參加部分科目免試部分的人員適用嗎?
不適用,參加部分科目免試的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。
36.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試定在每年的什么時間舉行?
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定在每年的十月舉行。
2000年度國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的具體時間是2000年10月14日至15日。
37.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的時間是如何規(guī)定的?
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分四個半天進(jìn)行,每個科目的考試時間為2.5小時。
38.如何辦理國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名手續(xù)?
凡報名參加考試的人員,由本人提出申請,所在單位同意,攜帶本人的身份證、畢業(yè)證或?qū)W歷證明、單位證明信,到當(dāng)?shù)乜荚嚬芾頇C構(gòu)辦理報名手續(xù)。
39.黨中央、國務(wù)院各部門、部隊及其直屬單位的人員在哪報名?
黨中央、國務(wù)院、部隊及其直屬單位的人員按照屬地原則到所在地考試管理機構(gòu)報名。
40.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場設(shè)在哪里?
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。
41.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由誰負(fù)責(zé)?
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由人事部、國家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)。
42.考試工作是如何分工的?
考試的日常管理工作由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。考務(wù)工作委托人事部人事考試中心組織實施。具體考務(wù)工作由各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門會同藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際情況確定并實施。
43.如何理解考試工作中考培分開的原則?
考培分開的原則是指參與考前培訓(xùn)工作的人員不得參與考試工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
44.為什么要實行執(zhí)業(yè)藥師注冊制度?
(1)是對獲得執(zhí)業(yè)藥師資格人員在執(zhí)業(yè)活動前必須經(jīng)過的準(zhǔn)入控制,注冊機構(gòu)通過對申請注冊者的資格審核,符合條件才予以注冊,同意準(zhǔn)入。
?。?)是對執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行行政管理,加強監(jiān)督調(diào)控的一種手段。
?。?)通過注冊制度對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的用人實行依法監(jiān)督管理。
45.為什么要實行再次注冊?
為了加強對執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理,不是一次就可以,要不斷地對執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為、職業(yè)道德、技術(shù)水平、工作態(tài)度、能力業(yè)績等進(jìn)行評價、檢查和監(jiān)督,特別是要考核其執(zhí)業(yè)能力,是否保持和提高到必備的執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。上述情況都是通過再次注冊的形式來實現(xiàn)的。
46.執(zhí)業(yè)藥師注冊申請應(yīng)具備哪些條件?
申請注冊者,必須同時具備下列條件:(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》;(2)遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德;(3)身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;(4)經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意。
47.執(zhí)業(yè)藥師的注冊管理機構(gòu)和注冊機構(gòu)設(shè)在哪里?
國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。
48.執(zhí)業(yè)藥師注冊包括哪些方面?
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)進(jìn)行注冊。執(zhí)業(yè)類別分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩類:執(zhí)業(yè)范圍包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位;執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。
49.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為幾年?
執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年,有效期滿須再次注冊。
50.持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員是否可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)?
持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,必須向注冊機構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后,方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
51.什么是執(zhí)業(yè)藥師首次注冊?
獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后,第一次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。
52.什么是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊?
執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期滿(有效期三年),持證者須在有效期滿前三個月到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。申請再次注冊的執(zhí)業(yè)藥師必須有參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的記錄。
53.什么是執(zhí)業(yè)藥師變更注冊?
執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或執(zhí)業(yè)范圍的,須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的,須到原注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù),并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)重新申請注冊。
54.什么情況下執(zhí)業(yè)藥師將予以注銷?
執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的,予以注銷:
?。?)死亡或被宣告失蹤的;(2)受刑事處罰的;(3)被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的;(4)受開除行政處分的;(5)因健康原因或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育
55.什么是執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育?
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進(jìn)行的有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育。
56.執(zhí)業(yè)藥師為什么要接受繼續(xù)教育?
為了不斷提高執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德和技術(shù)素質(zhì),凡取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,每年必須參加有關(guān)部門組織的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育,不斷更新知識,掌握最新醫(yī)藥信息,保持較高的專業(yè)水平,依法執(zhí)業(yè)。
57.為什么說接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利和義務(wù)?執(zhí)業(yè)藥師必須自覺參加繼續(xù)教育。執(zhí)業(yè)藥師所在單位須為執(zhí)業(yè)藥師提供學(xué)習(xí)經(jīng)費、時間和其它必要條件。
58.如何理解執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目制?
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著以及有組織的自學(xué)等。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導(dǎo)和自修三類。
59.什么是指定項目?
指定項目為國家有關(guān)政策法規(guī)和職業(yè)道德等,是執(zhí)業(yè)藥師的必修項目。執(zhí)業(yè)藥師參加指定項目學(xué)習(xí)每年不得少于7學(xué)分。
60.指定項目如何組織實施?
指定項目由國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心負(fù)責(zé)立項、公布并組織實施,由國家藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心承擔(dān)。
61.什么是指導(dǎo)項目?
指導(dǎo)項目為藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的新理論、新技術(shù)、新方法等,作為執(zhí)業(yè)藥師限定選修項目。執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項目學(xué)習(xí)每年不得少于8學(xué)分。
62.指導(dǎo)項目如何組織實施?
指導(dǎo)項目分為兩類。一類由舉辦單位面向全國舉辦,此類項目經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批并向全國公布。二類由舉辦單位面向本地區(qū)舉辦,此類項目由所在地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審批公布。
63.什么是自修頂月?
自修項目為執(zhí)業(yè)藥師自行選定的項目,如參加學(xué)術(shù)會議、專題考察、撰寫論文、專著等。
64.執(zhí)業(yè)藥師選定自修項目如何確定學(xué)分?
執(zhí)業(yè)藥師參加自修項目學(xué)習(xí)后,須提供相關(guān)材料,經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局核實確認(rèn)后,在繼續(xù)教育登記證書上登記蓋章。
65.執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育后由誰登記確認(rèn)?
執(zhí)業(yè)藥師參加指定項目的學(xué)習(xí)后,由項目舉辦單位登記確認(rèn)。
執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項目的學(xué)習(xí)后,由項目舉辦單位登記確認(rèn)。
執(zhí)業(yè)藥師參加自修項目的學(xué)習(xí)后,由所在省、自治區(qū)、
直轄市藥品監(jiān)督管理局登記確認(rèn)。
66.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》的作用是什么?
《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制,是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊的必備證件。注冊機構(gòu)以《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》為依據(jù),考查執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育的情況。證書由本人保存。
67.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容有哪些?
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容包括:項目名稱、內(nèi)容形式、學(xué)時學(xué)分?jǐn)?shù)、考核結(jié)果、日期、舉辦單位。
68.對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育費用有什么規(guī)定?
執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育應(yīng)交相關(guān)費用;所交費用可從本人執(zhí)業(yè)單位教育經(jīng)費中報銷。
執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育期間的工資、福利待遇等按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
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