【藥學(xué)綜合知識與技能】
根據(jù)“1%(g/ml)氯化鈉溶液冰點降低值為0.58”,應(yīng)用冰點降低數(shù)據(jù)法計算氯化鈉等滲溶液的濃度是
A.O.86(%g/ml)
B.0.87(%g/ml)
C.0.88(%g/ml)
D.0.89(%g/ml)
E.0.90(%g/ml)
學(xué)員提問:
為什么這樣選?
答案及解析:
本題選E。
藥劑學(xué)中滲透壓<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>調(diào)解中冰點降低法:
設(shè)氯化鈉等滲溶液的濃度為X%,則
1%:X%=0.58:0.52
解得X=0.9%
即氯化鈉等滲溶液的濃度是0.90(%g/ml)。
【藥理學(xué)】
關(guān)于阿司匹林,下列哪項描述是錯誤的
A.防止血栓形成宜用大劑量
B.用量大于1g時,水楊酸的代謝從一級動力學(xué)轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵墑恿W(xué)進行
C.堿性尿促其排出
D.既抑制COX-2,又抑制COX-1
E.血漿t1/2短,約15min
學(xué)員提問:
為什么A不對?
答案與解析:
本題的正確答案為A。
小劑量的阿司匹林主要抑制血小板中的COX-1,減少TXA2的生成。而大劑量阿司匹林可明顯抑制血管內(nèi)皮細胞的環(huán)氧酶,減少PGI2合成,<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>降低或抵消小劑量阿司匹林的抗血栓形成作用。因此用于防止血栓形成宜用小劑量(每日口服50~100mg),可降低心肌梗死病死率和再梗死率,防止腦血栓形成。
【藥物分析】
《中國藥典》(2010年版)附錄的主要內(nèi)容有
A.藥品通則
B.通用檢測方法
C.標準規(guī)定
D.檢驗方法的限度
E.制劑通則
學(xué)員提問:
藥品通則在哪里?
答案及解析:
本題選BE。
《中國藥典》附錄主要收載:制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則。
制劑通則系按照藥物劑型分類,針對劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要求。收載有片劑、注射劑等制劑21種。在每一種劑型項下,<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項目。除另有規(guī)定外,各類制劑均應(yīng)符合制劑通則項下有關(guān)的各項規(guī)定。
通用檢測方法系各正文品種進行相同檢查項目的檢測時所采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法及限度等,包括一般鑒別試驗、分光光度法、色譜法、物理常數(shù)測定法、特殊物質(zhì)和基團的測定方法、一般雜質(zhì)檢查法以及制劑的一些常規(guī)檢查方法等,測定時應(yīng)按有關(guān)的方法和要求進行。藥典正文中使用的試藥、試液、滴定液等,也應(yīng)按附錄的要求配制。
指導(dǎo)原則系為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>起草與復(fù)核藥品標準等所制訂的指導(dǎo)性規(guī)定。其中有:“藥品質(zhì)量標準分析方法驗證指導(dǎo)原則”、“藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導(dǎo)原則”、“原料藥和藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則”、“緩釋、控釋和遲釋制劑指導(dǎo)原則”、“微囊、微球與脂質(zhì)體制劑指導(dǎo)原則”、“藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則”、“正電子類放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則”、“锝放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則”、“藥物引濕性試驗指導(dǎo)原則”、<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>“近紅外分光光度法指導(dǎo)原則”、“拉曼光譜法指導(dǎo)原則”、“化學(xué)藥品注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則”、“抑菌劑效力檢查法指導(dǎo)原則”、“藥品微生物檢查替代方法驗證指導(dǎo)原則”、“微生物限度檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則”和“藥品微生物實驗室規(guī)范指導(dǎo)原則”。
【藥劑學(xué)】
關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是
A.無肝臟的首過作用
B.以主動轉(zhuǎn)運為主
C.脂溶性藥物容易吸收
D.小分子藥物容易吸收
E.鼻黏膜帶負電荷,帶正電荷的藥物易于透過
學(xué)員提問:
E為什么對?
答案與解析:
本題的正確答案ACDE 。
鼻腔黏膜為類脂質(zhì)結(jié)構(gòu),<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>藥物在鼻黏膜的吸收主要為被動擴散過程,因此脂溶性藥物易于吸收,水溶性藥物吸收差些。由于鼻黏膜的屏障功能較低而血管十分豐富,故對于一些解離型的藥物也能夠吸收。鼻黏膜吸收與分子量大小密切相關(guān),分子量越大吸收越差。環(huán)狀的蛋白質(zhì)和多肽比線狀的易于吸收。<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>鼻黏膜帶負龜荷,故帶正電荷的藥物易于透過。pH影響藥物的解離,未解離型吸收最好,部分解離型也有吸收,完全解離型則吸收差。
【藥物化學(xué)】
紅霉素的理化性質(zhì)及臨床應(yīng)用特點是
A.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.為堿性化合物
C.對酸不穩(wěn)定
D.為廣譜抗生素
E.有水合物和無水物兩種形式
學(xué)員提問:
請幫忙解釋一下?
答案及解析:
本題選ABCE
紅霉素屬于窄譜抗生素。
凡是抗菌譜即抗菌范圍不廣泛的抗生素稱為窄譜抗生素,如青霉素只對革蘭氏陽性菌有抗菌作用,而對革蘭氏陰性菌、結(jié)核菌、<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>立克次體等均無療效,故青霉素就屬于窄譜抗生素。相反地,氯霉素、四環(huán)素在以往由于對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、立克次體、沙眼衣原體、<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)>肺炎支原體等也都有不同程度的抑制作用,所以被稱為廣譜抗菌藥物。
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