非處方藥、外用藥品標識非處方藥、外用藥品標識在說明書首頁右上角標注。

外用藥品專用標識為紅色方框底色內標注白色“外”字。藥品說明書如采用單色印刷，其說明書中外用藥品專用標識亦可采用單色印刷。

非處方藥專有標識按《關于公布非處方藥專有標識及管理規(guī)定的通知》規(guī)定使用。

說明書標題“XXX說明書”中的“XXX”是指該藥品的通用名稱。

請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用該忠告語必須標注，采用加重字體印刷。

警示語是指需特別提醒用藥人在用藥安全方面需特別注意的事項。

有該方面內容，應當在說明書標題下以醒目的黑體字注明。無該方面內容的，不列該項。

「藥品名稱」

按下列順序列出：通用名稱：屬《中國藥典》收載的品種，其通用名稱應當與藥典一致；藥典未收載的品種，其名稱應當符合藥品通用名稱命名原則。

商品名稱：未批準使用商品名稱的藥品不列該項。

英文名稱：無英文名稱的藥品不列該項。

漢語拼音：

「成份」

處方組成及各成份含量應與該藥品注冊批準證明文件一致。成份含量按每一個制劑單位（如每片、粒、包、支、瓶等）計。

單一成份的制劑須寫明成份通用名稱及含量，并注明所有輔料成份。表達為“本品每X含XXXXXX.輔料為：XXXXXXX”。

復方制劑須寫明全部活性成份組成及各成份含量，并注明所有輔料成份。表達為“本品為復方制劑，每X含XXXXXXX.輔料為：XXXXXXX”。

「性狀」

包括藥品的外觀（顏色、外形）、氣、味等，依次規(guī)范描述。性狀應符合藥品標準。

「作用類別」

按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品非處方藥類別書寫，如“解熱鎮(zhèn)痛類”。

「適應癥」

按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥適應癥書寫，不得超出國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品非處方藥適應癥范圍。

「規(guī)格」

指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥的重量、含量或裝量。生物制品應標明每支（瓶）有效成分效價（或含量）及裝量（或凍干制劑的復溶體積）。計量單位必須以中文表示。

每一說明書只能寫一種規(guī)格。

「用法用量」

用量按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品非處方藥用量書寫。數(shù)字以阿拉伯數(shù)字表示，所有重量或容量單位必須以漢字表示。

用法可根據(jù)藥品的具體情況，在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品非處方藥用法用量和適應癥范圍內描述，用法不能對用藥人有其它方面的誤導或暗示。

需提示患者注意的特殊用法用量應當在注意事項中說明。老年人或兒童等特殊人群的用法用量不得使用“兒童酌減”或“老年人酌減”等表述方法，可在「注意事項」中注明“兒童用量（或老年人用量）應咨詢醫(yī)師或藥師”。

「不良反應」

不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或者意外的有害反應。

在本項目下應當實事求是地詳細列出該藥品已知的或者可能發(fā)生的不良反應。并按不良反應的嚴重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出。

國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品不良反應內容不得刪減。

「禁忌」

應列出該藥品不能應用的各種情況，如禁止應用該藥品的人群或疾病等情況。國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品禁忌內容不得刪減。「禁忌」內容應采用加重字體印刷。

「注意事項」

應列出使用該藥必須注意的問題，包括需要慎用的情況（如肝、腎功能的問題），影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒等），孕婦、哺乳期婦女、兒童、老人等特殊人群用藥，用藥對于臨床檢驗的影響，濫用或藥物依賴情況，以及其他保障用藥人自我藥療安全用藥的有關內容。

必須注明“對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用”、“本品性狀發(fā)生改變時禁止使用”、“如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師”、“請將本品放在兒童不能接觸的地方”。

對于可用于兒童的藥品必須注明“兒童必須在成人監(jiān)護下使用”。處方中含興奮劑的品種應注明“運動員應在醫(yī)師指導下使用”。

對于是否適用于孕婦、哺乳期婦女、兒童、老人等特殊人群尚不明確的，必須注明相應人群應在醫(yī)師指導下使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的該藥品注意事項內容不得刪減?！缸⒁馐马棥箖热輵捎眉又刈煮w印刷。

「藥物相互作用」

應列出與該藥產生相互作用的藥物及合并用藥的注意事項。未進行該項實驗且無可靠參考文獻的，應當在該項下予以說明。

必須注明“如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。”

「貯藏」

按藥品標準書寫，有特殊要求的應注明相應溫度。

「包裝」

包括直接接觸藥品的包裝材料和容器及包裝規(guī)格，并按該順序表述。

「有效期」

是指該藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質量穩(wěn)定的期限。

有效期應以月為單位描述，可以表述為：XX個月（X用阿拉伯數(shù)字表示）。

「執(zhí)行標準」

列出執(zhí)行標準的名稱、版本或藥品標準編號，如《中國藥典》2000年版二部、國家藥品標準WS－10001（HD-0001）－2002.

「批準文號」

是指該藥品的藥品批準文號、進口藥品注冊證號或者醫(yī)藥產品注冊證號。

「說明書修訂日期」

是指經批準使用該說明書的日期。

「生產企業(yè)」

國產藥品該項應當與《藥品生產許可證》載明的內容一致，進口藥品應當與提供的政府證明文件一致。

按下列方式列出：

企業(yè)名稱：

生產地址：

郵政編碼：

電話號碼：（須標明區(qū)號）

傳真號碼：（須標明區(qū)號）

網址：（如無網址可不寫，此項不保留）