電視里古代人民滴血認親的場景總是不免讓偶長吁短嘆──這么簡陋的方法得毀了多少和睦家庭��！

　　不過現(xiàn)代科學技術(shù)再次重溫舊夢，科學家們通過檢測不小心“漂入”母親血液的胎兒DNA分子，可以準確預測baby的性別。

　　1997年科學家們就發(fā)現(xiàn)，母親血液內(nèi)存在著游離細胞外的胎兒Y染色體DNA序列，并對其開展了深入的研究。盡管目前臨床上尚缺乏大規(guī)模臨床試驗證據(jù)，但是在荷蘭、英國、法國、西班牙等國該項檢查已經(jīng)成為孕婦孕產(chǎn)期的常規(guī)檢查。

　　發(fā)表于JAMA上的一項薈萃分析總結(jié)了1997年至2011年共計57項研究的結(jié)果，涉及6000多名嬰兒及孕婦�？茖W家們發(fā)現(xiàn)通過檢測母親血液內(nèi)的Y染色體序列，可以預測胎兒的性別，其敏感度高達95%，而特異性則高達99%.

　　研究發(fā)現(xiàn)，母親血液內(nèi)Y染色體檢測的敏感度十分高（想想也是，X染色體母親也有，但Y染色體絕對是孩子他爸傳給小baby的）。并且在各項檢查方法中，實時定量PCR（RTQ-PCR）的準確度最高。

　　盡管在孕7周之前RTQ-PCR檢查的敏感性尚不高（74.5%），但其特異性已達99.1%；而7周之后其敏感性（≥95%）和特異性（≥99%）都已經(jīng)非常高。相對而言，7周前通過尿液標本進行檢測的結(jié)果就相當不可靠了。

　　那么該項檢測的臨床應(yīng)用何在呢？它顯然不可能僅被用于判斷胎兒性別──這和大多數(shù)國家的生育法規(guī)相違背。

　　事實上在臨床，它將更多地應(yīng)用于遺傳疾�。ㄓ绕涫桥c性別相關(guān)的遺傳疾�。┑脑\斷。例如生殖器性別不清、X染色體相關(guān)疾病乃至某些單基因疾�。ɡ�如先天性腎上腺增生癥）。

　　該項監(jiān)測方法有著十分顯著的優(yōu)勢：無侵襲性，絕對不會威脅到媽媽與寶寶的安全。相對于絨毛膜取樣或羊膜穿刺而言，該方法無疑對孕婦及胎兒均有著更好的保護作用。

　　也許有人會說，孕婦超聲檢查也是無創(chuàng)的。盡管通過超聲檢查可以在孕13周時檢測胎兒性別，實際上如果能夠更早更準確地判斷，且予以基因水平的相關(guān)檢查，對于有遺傳疾病家族史的家庭而言是十分有益的。

　　若能在臨床應(yīng)用中建立完善的約束和規(guī)范，該項檢測方法必定能在早期發(fā)現(xiàn)某些遺傳疾病上發(fā)揮其威力！