林道大會(huì)

位于德國(guó)南部的林道（Lindau）是一個(gè)常住人口只有4000多人的小鎮(zhèn)，2011年6月26日至7月1日這一個(gè)星期的時(shí)間里，該鎮(zhèn)暫時(shí)成為全世界平均智商最高的城市，23名諾貝爾獎(jiǎng)獲得者和566名來自世界各地的年輕科學(xué)家齊聚林道，回顧生命科學(xué)的發(fā)展史，展望健康研究領(lǐng)域的未來。

林道諾貝爾獎(jiǎng)獲得者大會(huì)始于1950年，今年是第61屆。該會(huì)的創(chuàng)始人是兩位林道醫(yī)生，他倆為了讓剛剛從“二戰(zhàn)”中恢復(fù)生機(jī)的德國(guó)生命科學(xué)研究界盡快和國(guó)際接軌，勸說當(dāng)時(shí)正住在林道附近的一位瑞典伯爵倫納特·伯納多特（LennartBernadotte）入伙，發(fā)起了這個(gè)林道大會(huì)。伯納多特伯爵的曾祖父就是第一屆諾貝爾獎(jiǎng)的頒獎(jiǎng)人——瑞典前國(guó)王奧斯卡二世，他利用這層關(guān)系，與諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)達(dá)成了合作意向，從此每年都會(huì)有20～30名獲獎(jiǎng)?wù)呓邮苎��?qǐng)來到林道，與德國(guó)的年輕科學(xué)家們進(jìn)行交流。此后交流的范圍不斷擴(kuò)大，比如今年來參加大會(huì)的年輕科學(xué)家一共來自77個(gè)國(guó)家，其中包括33名來自中國(guó)大陸的青年學(xué)者和研究生。

林道鎮(zhèn)為大會(huì)提供了場(chǎng)地。這個(gè)鎮(zhèn)的主體部分是一個(gè)坐落在康斯坦茨湖（Constance）中間的小島，該湖位于德國(guó)、奧地利和瑞士三國(guó)的交界處，長(zhǎng)度雖然只有63公里，但平均水深達(dá)250米左右，儲(chǔ)水量極大，是周邊數(shù)百家企業(yè)以及400萬居民的水源。除此之外，林道還是德國(guó)著名的度假勝地，游客們最喜歡泛舟湖上，一邊喝啤酒一邊欣賞湖光山色。這片地方之所以有今天這般美景，最應(yīng)該感謝的人就是科學(xué)家。原來，半個(gè)世紀(jì)前康斯坦茨湖曾經(jīng)飽受水污染的困擾，康斯坦茨大學(xué)應(yīng)邀成立了一個(gè)專家小組，對(duì)湖的結(jié)構(gòu)以及水污染的成分進(jìn)行了細(xì)致的分析，并在此基礎(chǔ)上提出了一整套解決方案，終于把湖水變清了。

科學(xué)家治好了湖的病，卻還沒治好人的病。自從上世紀(jì)50年代發(fā)現(xiàn)了脫氧核糖核酸（DNA）的雙螺旋結(jié)構(gòu)之后，科學(xué)家們便樂觀地預(yù)言生命的秘密不久之后將被徹底揭開，困擾人類多年的傳染病、心血管病、神經(jīng)性疾病和癌癥等等都將成為歷史，人類將進(jìn)入一個(gè)生物工程的時(shí)代。但是，半個(gè)世紀(jì)過去了，艾滋病、心血管疾病和癌癥仍然是人類的三大殺手，阿爾茲海默氏癥和帕金森氏癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病也依然無解，這是為什么呢？

“生活中的大多數(shù)事情都要比我們預(yù)想的更加復(fù)雜，這已經(jīng)被歷史多次地證明過了。”瑞士生物學(xué)家沃納·阿爾伯（WernerArber）博士在接受本刊記者專訪時(shí)說，“回想起當(dāng)初發(fā)現(xiàn)遺傳密碼的時(shí)候，我們認(rèn)為人類已經(jīng)了解了生命的所有秘密，現(xiàn)在看來我們完全錯(cuò)了，研究才剛剛開始呢。”

  ——瑞士生物學(xué)家沃納·阿爾伯

阿爾伯出生于1929年，因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了限制性內(nèi)切酶而獲得了1978年度的諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。這個(gè)酶是科學(xué)家研究DNA的最重要的工具，正是因?yàn)橛辛怂�，遺傳工程才終于變成了現(xiàn)實(shí)。獲獎(jiǎng)后阿爾伯博士把目光轉(zhuǎn)向了微生物的進(jìn)化領(lǐng)域，現(xiàn)已基本退休。和他分享諾貝爾獎(jiǎng)的美國(guó)生物學(xué)家漢密爾頓·史密斯（HamiltonSmith）博士至今依然活躍在科研的第一線，目前他在美國(guó)科學(xué)狂人克雷格·文特爾（CraigVenter）手下做事，負(fù)責(zé)研制人造生命。今年初，他領(lǐng)導(dǎo)的小組合成出了第一個(gè)“人造生命”，曾經(jīng)引起國(guó)內(nèi)外媒體爭(zhēng)相報(bào)道。他在本次林道大會(huì)上做了一次演講，向大家描述了合成過程。據(jù)他透露，研究人員在這個(gè)合成生命（其實(shí)就是一個(gè)最簡(jiǎn)單的細(xì)胞生物——支原體）的基因組里加上了一個(gè)“水印”，即把美國(guó)著名物理學(xué)家理查德·費(fèi)曼（RichardFeynman）的一句名言——“我無法理解我造不出來的東西”以一種特殊的編碼方式加入了基因組。

“我想借用費(fèi)曼教授的這句名言說明一個(gè)道理，那就是要想解開生命的秘密，就必須先把它造出來，并在制造的過程中慢慢學(xué)習(xí)。”

確實(shí)，如果我們仔細(xì)審視一下這個(gè)所謂的“人造生命”，就能明白生物學(xué)研究的瓶頸究竟在哪里。在史密斯博士看來，如果把細(xì)胞比喻成一臺(tái)計(jì)算機(jī)的話，那么基因就是這臺(tái)計(jì)算機(jī)的軟件，其余的部分（蛋白質(zhì)等）就是硬件。史密斯博士用人工合成的方法合成出一套支原體基因組，這就相當(dāng)于拷貝了一份軟件，但他卻沒有辦法人工制造出一套新的硬件，只能借用另一個(gè)自然界早已存在的硬件系統(tǒng)（另一個(gè)去掉基因組的支原體）來完成人造生命實(shí)驗(yàn)。

尤其值得注意的是，史密斯博士在拷貝軟件的過程中沒有對(duì)其加以太多的修改，而是基本上沿用了大自然原來的設(shè)計(jì)。也就是說，他對(duì)于這套軟件的功能并不十分熟悉。這就是說，如果套用計(jì)算機(jī)術(shù)語的話，這個(gè)“人造生命”實(shí)驗(yàn)恰好說明人類對(duì)“細(xì)胞計(jì)算機(jī)”的軟件和硬件都不甚了解，只是剛剛學(xué)會(huì)了如何閱讀并拷貝軟件而已。這就是為什么在人類基因組全序列公布11年之后的今天，科學(xué)家們依然沒有搞清人體生理過程的很多基本細(xì)節(jié)，尤其是蛋白質(zhì)與疾病的關(guān)系的原因。

“其實(shí)我們連基因本身也還沒研究完呢。”阿爾伯博士對(duì)本刊記者解釋說，“光是研究人類基因組還不夠，還要了解生活在人體內(nèi)的各種微生物的基因組，它們和我們之間是互相幫助、互相合作的共生關(guān)系，值得好好研究。”

寄生在人身體內(nèi)的微生物雖然個(gè)頭小，但種類繁多，基因組的復(fù)雜程度比人本身要高得多，研究難度不亞于人類基因組。當(dāng)年人類基因組計(jì)劃花了10多年的時(shí)間，耗資27億美元才宣告完成，可見該項(xiàng)研究的難度極大。好在隨著技術(shù)的進(jìn)步，基因測(cè)序的成本有了大幅度下降。2005年出現(xiàn)了第二代DNA測(cè)序儀，使用這套設(shè)備測(cè)量一個(gè)人的全部基因組只需5個(gè)月的時(shí)間，成本也下降到了150萬美元左右。而2008年底第三代測(cè)序儀也研制成功了，預(yù)計(jì)到2012年結(jié)束的時(shí)候，人類全基因組測(cè)序成本將會(huì)下降到每人1000歐元以下，這將從根本上改變基因研究的格局。

“費(fèi)用問題一直是我們這項(xiàng)研究的一個(gè)非常大的障礙。”史密斯博士在介紹“人造生命”研究時(shí)這樣說道，“2000年時(shí)，人工合成一個(gè)DNA堿基（相當(dāng)于基因序列中的字母）需要12美元，太貴了。到2005年時(shí)終于降到1.6美元，我們這才開始做實(shí)驗(yàn)�，F(xiàn)在的費(fèi)用則降到了幾十美分，這就為后續(xù)研究提供了很大的便利。”

不過，一項(xiàng)新技術(shù)如果僅僅是太貴的話，還不算太糟糕，真正的麻煩在于，科學(xué)家們的很多設(shè)想因?yàn)槿狈ο鄳?yīng)的技術(shù)手段而無法實(shí)現(xiàn)，這一點(diǎn)從諾貝爾獎(jiǎng)獲得者奧利弗·史密西斯（OliverSmithies）博士的個(gè)人經(jīng)歷就可以清楚地看出來。他在大會(huì)開幕式上為大家講述了他的個(gè)人故事，被公認(rèn)為本次大會(huì)最精彩的演講。

——奧利弗·史密西斯

史密西斯博士1925年出生于英國(guó)，小時(shí)候?qū)�無線電和望遠(yuǎn)鏡十分著迷，并從此愛上了科學(xué)。雖然他是個(gè)色盲，但大學(xué)時(shí)他還是選擇了生理學(xué)專業(yè)，后來又去化學(xué)系讀書，拿到了生理學(xué)和化學(xué)雙學(xué)士學(xué)位。畢業(yè)后他決定投身生物化學(xué)，當(dāng)時(shí)這個(gè)學(xué)科剛剛起步，急需一種分辨大分子量有機(jī)分子的技術(shù)，此前科學(xué)家們只能依靠離心機(jī)，效率很低。1954年的一天，史密西斯和媽媽一起在廚房里做飯，他回憶說：“我看著媽媽在做果凍，突然靈光一現(xiàn)，就發(fā)明了凝膠電泳。”史密西斯的回憶引來了臺(tái)下陣陣笑聲和掌聲，大家都知道這項(xiàng)技術(shù)對(duì)于DNA和蛋白質(zhì)的研究是多么的重要，甚至可以說如果沒有凝膠電泳這項(xiàng)技術(shù)的話，生命科學(xué)的大爆發(fā)就不會(huì)發(fā)生。而如此關(guān)鍵的一項(xiàng)發(fā)明，其靈感居然來自廚房，這在21世紀(jì)的今天是很難想象的。

史密西斯博士在演講中回顧了上世紀(jì)好幾項(xiàng)生物工程領(lǐng)域的重大發(fā)明，從今天的角度來看全都非常簡(jiǎn)陋，但在當(dāng)時(shí)卻都是革命性的創(chuàng)新。事實(shí)上，生命科學(xué)在上世紀(jì)后半期的飛速發(fā)展，全都得益于一批新實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)明。但是，經(jīng)過50年的實(shí)踐，這些相對(duì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)技術(shù)的潛力已經(jīng)快要耗盡了。隨著21世紀(jì)的到來，人類真正進(jìn)入了計(jì)算機(jī)時(shí)代，生命科學(xué)領(lǐng)域的下一個(gè)大爆發(fā)，也許將首先出現(xiàn)在計(jì)算機(jī)屏幕上。

生命科學(xué)研究的新思路

作為計(jì)算機(jī)領(lǐng)域的代表人物，微軟創(chuàng)始人比爾·蓋茨也被邀請(qǐng)參加了本次林道大會(huì)，因?yàn)樗麆?chuàng)立的梅琳達(dá)－蓋茨基金會(huì)為提高窮人的健康水平做出了很大的貢獻(xiàn)。“我年輕時(shí)很奇怪為什么大家看不出計(jì)算機(jī)的巨大潛力，不愿相信電腦將會(huì)對(duì)人類的生活方式帶來革命性的影響。”蓋茨在演講中說，“等我后來成功后走遍世界各地，終于意識(shí)到這個(gè)世界上還有特別多的窮人，他們距離發(fā)達(dá)國(guó)家的生活水平相差太遠(yuǎn)了。我認(rèn)為造成這一現(xiàn)象的主要原因就是健康問題，很少有制藥公司愿意為窮人研制新藥，這就需要慈善基金會(huì)來填補(bǔ)空白。”

不過，蓋茨對(duì)提高人類健康水平所做的最大貢獻(xiàn)很可能來自他所從事的電腦業(yè)，這一點(diǎn)從三位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者的演講中就可以看出來。

第一位是來自以色列的女化學(xué)家阿達(dá)·尤納斯（AdaYonath）博士，她因?yàn)樵诤颂求w研究領(lǐng)域做出了杰出貢獻(xiàn)而獲得了2009年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，是迄今為止獲得該獎(jiǎng)項(xiàng)的第4位女性。核糖體是一種由核糖核酸（RNA）和蛋白質(zhì)組成的結(jié)構(gòu)復(fù)雜的細(xì)胞器，它的功能是將DNA序列轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，或者通俗地說，是將基因中攜帶的信息翻譯出來。如果把細(xì)胞比做計(jì)算機(jī)的話，核糖體就是最重要的硬件之一。

——以色列化學(xué)家阿達(dá)·尤納斯

對(duì)于普通老百姓來說，大家只需知道一點(diǎn)就夠了：核糖體是很多抗生素的目標(biāo)靶點(diǎn)。眾所周知，抗生素是對(duì)抗細(xì)菌感染的最佳武器，但因?yàn)榧?xì)菌可以進(jìn)化出抗性，人類現(xiàn)有的抗生素正面臨著逐漸失去效力的問題�？茖W(xué)家們正在試圖研制出一批新的抗生素用來對(duì)付這些狡猾的細(xì)菌，而要想做到這一點(diǎn)，就必須了解抗生素和核糖體之間的相互作用是如何發(fā)生的。問題是，核糖體體積龐大，抗生素卻是小不點(diǎn)兒，其體積通常只有核糖體的三千分之一，這么小的分子是如何把核糖體這個(gè)龐然大物擊敗的呢？

“抗生素的竅門就在于它的三維結(jié)構(gòu)非常特殊，正好可以鉆進(jìn)核糖體的活性位點(diǎn)，將其阻塞。”尤納斯博士在報(bào)告中解釋道，“有些細(xì)菌進(jìn)化出了新的核糖體，其活性位點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)改變了，抗生素鉆不進(jìn)去，于是這些細(xì)菌便獲得了抗性。”

尤納斯博士在演講中使用了大量3D動(dòng)畫進(jìn)行演示，效果非常好。這項(xiàng)技術(shù)非常新，事實(shí)上，如果沒有計(jì)算機(jī)輔助3D技術(shù)的幫助，蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的研究就很難進(jìn)行下去。

第二位是來自美國(guó)的女科學(xué)家伊麗莎白·布萊克本（ElizabethBlackburn）博士，她因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了端粒酶而獲得了2009年度諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。這是近10年來該獎(jiǎng)最受矚目的一次頒獎(jiǎng)，因?yàn)椴既R克本博士和另外兩位科學(xué)家一起證明了染色體端粒的長(zhǎng)度與細(xì)胞的壽命有直接的關(guān)系，而端粒酶能夠延長(zhǎng)端粒的長(zhǎng)度，很可能就是人類尋找了多年的“長(zhǎng)壽藥”。

“我們還發(fā)現(xiàn)，端粒的長(zhǎng)度與很多疾病都有關(guān)聯(lián)，端粒的縮短會(huì)誘發(fā)癌癥、心血管系統(tǒng)疾病、骨關(guān)節(jié)炎和骨質(zhì)疏松癥等很多與衰老有關(guān)的疾病。”布萊克本博士在報(bào)告中說，“更有意思的是，初步的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，一個(gè)人年輕時(shí)受到的心靈創(chuàng)傷，易怒的性格，以及過高的工作和生活壓力等等，都會(huì)導(dǎo)致端粒長(zhǎng)度縮短。而適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉，也許會(huì)增加端粒酶的活性，延長(zhǎng)端粒的長(zhǎng)度。”

布萊克本博士強(qiáng)調(diào)說，上述結(jié)論尚處于假說階段，需要進(jìn)一步研究，而類似這樣的研究需要很長(zhǎng)的時(shí)間，以及大量的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，為此她和同事們正在搭建一個(gè)信息平臺(tái)，準(zhǔn)備在世界范圍內(nèi)收集端粒長(zhǎng)度數(shù)據(jù)，以及至少20年以上的相應(yīng)的健康信息。如此大規(guī)模的系統(tǒng)研究，如果沒有超強(qiáng)的數(shù)據(jù)處理能力，是不可能完成的。

——德國(guó)的病毒學(xué)家哈羅德·豪森

      第三位是來自德國(guó)的病毒學(xué)家哈羅德·豪森（HaraldHausen）博士，他因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了人乳頭瘤病毒（HPV）和宮頸癌之間的密切關(guān)系而獲得了2006年度的諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。這個(gè)發(fā)現(xiàn)非常重要，它第一次證明微生物感染可以直接導(dǎo)致癌癥，為癌癥研究開創(chuàng)了新的思路。“目前已知有21%的人類癌癥與某種感染有關(guān)，比如乙型和丙型肝炎可導(dǎo)致肝癌，HPV病毒也可能導(dǎo)致陰道癌，以及陰莖癌等。”豪森博士在報(bào)告中說，“如果有相應(yīng)的疫苗，就可以防患于未然。”

豪森博士正在動(dòng)員各國(guó)政府制定相應(yīng)政策，在全世界實(shí)行全民普遍接種HPV疫苗，徹底消滅宮頸癌。

與此同時(shí)，他還把注意力放到了結(jié)腸直腸癌上。他發(fā)現(xiàn)牛肉消費(fèi)量和結(jié)腸直腸癌的發(fā)病率關(guān)聯(lián)度很高，凡是牛排消耗量大的國(guó)家，比如阿根廷、澳大利亞、烏拉圭和新西蘭等國(guó)家，結(jié)腸直腸癌的患病率都非常高。而日本和韓國(guó)這兩個(gè)國(guó)家富裕起來后，牛排消費(fèi)量直線上升，結(jié)腸直腸癌的發(fā)病率也跟著上去了。相比之下，那些常吃雞肉、豬肉或者魚肉的民族就沒有這個(gè)問題，雖然這幾種肉類在烹調(diào)過程中同樣會(huì)產(chǎn)生小分子致癌物質(zhì)。

“西方人喜歡吃嫩牛排，這種牛排的中間部位幾乎是紅色的，烤肉時(shí)的最高溫度一般不超過50℃。”豪森博士解釋道，“而一些病毒在合適的條件下可以耐受80℃的高溫長(zhǎng)達(dá)30分鐘，所以常吃牛排的人很容易感染病毒。”

這個(gè)結(jié)論同樣只是一個(gè)假說而已，需要大量的流行病學(xué)證據(jù)支持。與布萊克本面臨的問題一樣，這類研究需要收集大量數(shù)據(jù)，時(shí)間跨度也必須很長(zhǎng)，對(duì)數(shù)據(jù)處理能力的要求很高。我們只能耐心等待科學(xué)家們的研究成果。

值得注意的是，在后兩個(gè)案例中，科學(xué)家們并不奢望在理論上有何重大突破，他們只是想通過收集并分析數(shù)據(jù)，從中發(fā)現(xiàn)一些隱含的規(guī)律。事實(shí)上，這正是健康領(lǐng)域的一個(gè)新的研究方向，因?yàn)榭茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，人類的很多疾病無法歸罪于某個(gè)基因，大家曾經(jīng)堅(jiān)信不疑的“一個(gè)基因?qū)��?yīng)一種疾病”的模式在很多情況下都不成立，原因就在于很多蛋白質(zhì)的功能非常復(fù)雜，而很多功能也并不是只有一種蛋白質(zhì)才能完成，于是健康問題更多地表現(xiàn)為一種概率，而不是簡(jiǎn)單的因果關(guān)系。

“僅僅知道基因序列是不夠的，還必須知道蛋白質(zhì)是如何工作的。”阿爾伯博士對(duì)本刊記者說，“人類基因組計(jì)劃完成后，科學(xué)界面臨的最大挑戰(zhàn)就是解密蛋白質(zhì)的功能。”

這么做的最終目的是實(shí)現(xiàn)“個(gè)人化醫(yī)療”（PersonalizedHealthCare）。林道大會(huì)結(jié)束后，德意志學(xué)術(shù)交流中心（DAAD）組織各國(guó)記者參觀了歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（EuropeanMolecularBiologyLaboratory）、德國(guó)癌癥研究中心（GermanCancerResearchCenter）、馬克斯·普朗克生化研究所（Max-PlanckInstituteofBiochemistry）和羅氏（Roche）制藥等德國(guó)頂尖的生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)，大家異口同聲地認(rèn)為個(gè)人化醫(yī)療是健康研究領(lǐng)域的新方向。

個(gè)人化醫(yī)療指的是醫(yī)生按照每個(gè)病人的不同情況有針對(duì)性地制定醫(yī)療方案。這并不是一個(gè)新鮮的概念，比如醫(yī)生們?cè)谥委熖悄虿�時(shí)會(huì)根據(jù)病人的血糖水平開出特定劑量的胰島素，或者在注射青霉素時(shí)先試驗(yàn)一下病人是否過敏。但這些都屬于比較低級(jí)的應(yīng)用，目前大部分醫(yī)生在治療同一類疾病時(shí)都只會(huì)施用同一種藥物，但越來越多的證據(jù)表明，因?yàn)榛�因型的不同，以及其他一些原因，每個(gè)人對(duì)同一種藥物的反應(yīng)都是不同的。

根據(jù)羅氏制藥公司的統(tǒng)計(jì)，治療高血壓的ACE阻斷劑有效率約為10%～30%，治療心力衰竭的Beta阻斷劑的有效率約為10%～25%，治療哮喘的Beta-2拮抗劑有效率約為40%～70%，治療抑郁癥的藥物有效率大約為20%～50%。這些藥物的有效率雖然低，但如果用對(duì)了效果非常好。問題在于，醫(yī)生們?cè)谟盟幥安⒉恢�道效果如何，只能在使用后才能知道答案。于是醫(yī)生們只能一個(gè)一個(gè)地試，這么做不但增加了病人的負(fù)擔(dān)，給整個(gè)醫(yī)療體系帶來不必要的壓力，而且還會(huì)增加副作用的風(fēng)險(xiǎn)。

——美國(guó)科學(xué)家伊麗莎白·布萊克本

更重要的是，這種做法限制了新藥的研發(fā)。如果某種藥只對(duì)某類人有效，那么在臨床試驗(yàn)時(shí)，如果不加區(qū)別地招募志愿者，其結(jié)果很可能就是無效。如果能通過某種生物標(biāo)記，比如抗原特性或者基因型來預(yù)先知道某種藥的適用范圍，就能避免上述麻煩，把醫(yī)療水平提高到一個(gè)新的高度。

這個(gè)想法說起來簡(jiǎn)單，做起來非常困難，因?yàn)榭茖W(xué)家們對(duì)于很多疾病的發(fā)病機(jī)理都沒有弄清楚，不可能做到對(duì)癥對(duì)人下藥，這就是為什么德國(guó)政府一直在大力支持基礎(chǔ)研究的原因。在德國(guó)政府的大力支持下，歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、德國(guó)癌癥研究中心和馬克斯·普朗克研究所等研究機(jī)構(gòu)全都把重點(diǎn)放到了基礎(chǔ)研究上，科學(xué)家們完全不必?fù)?dān)心研究成果是否具有實(shí)用價(jià)值。

從另一個(gè)角度講，這正好說明人類對(duì)于生命的認(rèn)識(shí)還很膚淺，科學(xué)家們還有很長(zhǎng)的路要走。