英國《自然》雜志網(wǎng)站21日發(fā)布研究報(bào)告說，對于基因缺陷引起的“天使綜合征”，大多數(shù)患者體內(nèi)其實(shí)存在一個(gè)能幫助治療此病的基因，只是它通常不發(fā)揮作用，使用一種現(xiàn)有藥物就可喚醒這個(gè)沉睡的基因。

    “天使綜合征”患者臉上始終帶著笑容，但動(dòng)作機(jī)械，智力低下，同時(shí)還有癲癇等癥狀。它與一個(gè)名為UBE3A的基因密切相關(guān)，這個(gè)基因會(huì)指導(dǎo)合成一種可影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的蛋白質(zhì)，如果基因有缺陷，就會(huì)導(dǎo)致大腦發(fā)育不正常。

    美國北卡羅來納大學(xué)的研究人員報(bào)告說，實(shí)際上“天使綜合征”患者中出問題的只是一個(gè)基因，許多患者體內(nèi)都還有另一個(gè)沉睡的正常的等位基因。這是因?yàn)槊總�(gè)人會(huì)從父母那里各繼承一個(gè)UBE3A基因，但來自父親的這個(gè)基因的功能都被抑制了，只有來自母親的基因在發(fā)揮作用，如果這個(gè)基因出了問題就會(huì)患病。

    因此，喚醒這個(gè)沉睡的基因，讓它能夠指導(dǎo)合成大腦發(fā)育所需的正確蛋白質(zhì)，就能夠治療此病。一種被稱作“拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑”的藥物具有此效果，它過去被用于治療癌癥。研究人員在篩選大量藥物的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，它還可以喚醒沉睡的那個(gè)UBE3A基因。

    實(shí)驗(yàn)顯示，實(shí)驗(yàn)鼠在注射這種藥物后，體內(nèi)沉睡的UBE3A基因重新開始活躍，一次治療可以見效幾個(gè)月。研究人員認(rèn)為，在此基礎(chǔ)上有望開發(fā)出治療“天使綜合征”的新療法。