起病緩慢，早期多無癥狀，常在看其他疾病驗血時無意中發(fā)現(xiàn)，根據(jù)醫(yī)。學教育網(wǎng)收集整。理細胞類型又分為慢性粒細胞性白血病（CML）和慢性淋巴細胞性白血?。–LL）兩大類。CML常有明顯脾腫大，白細胞計數(shù)常高達100～200×109／升（L），骨髓粒細胞極度增生，以成熟和中、晚幼粒細胞為主，90％以上有特征性的費城（ph1）染色體。治療可用羥基脲和馬利蘭，近來發(fā)現(xiàn)干擾素α-2b有較好療效，還能消除ph1染色體，骨髓移植可望治愈。CML晚期可急性變，治療同急性白血病，但預后更差。CLL常有肝脾和淋巴結腫大，白細胞計數(shù)多為15～50×109／L，骨髓淋巴細胞極度增生，主要是成熟淋巴細胞，早期常不需要治療，而有明顯淋巴結腫大、貧血、血小板減少者可用瘤可寧，也可放療，近年來發(fā)現(xiàn)干擾素亦有一定療效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染，骨髓衰竭是疾病終末期的表現(xiàn)，難以治療，但積極預防和控制感染會延長壽命。

　　慢性骨髓性白血?。–ML）是較為棘手的一種，因為此病一旦發(fā)展無法控制，一般僅能存活4年。慢性淋巴性白血?。–LL）進程緩慢且通常為老年人患有，一般的治療趨向于保守治療。隨著癥狀消失，該種病也就無需治療了。如果淋巴結或其他器官出現(xiàn)腫脹，可通過一些口服化學性藥品加以控制，所有CLL型患者都能過正常人的生活。在沒有發(fā)展為急性血癌之前，口服藥可有效地控制。

　　CML型患者的癥狀達好幾年，CML型患醫(yī)學。教育網(wǎng)收集整。理者若攝取干擾素，還可把生命延長的更長。但不管如何治療，所有的CML型白血病最終都要發(fā)展為急性白血病，所以大夫一般建議患者進行骨髓移植?；煂τ诎籽』颊呤腔镜闹委煟邮芑瘜W治療的病人都經(jīng)歷了副作用的不適。許多放松療法——包括針灸、按摩、瑜珈、氣功、藥物或程序肌肉松弛都可幫助減輕化療引起的疼痛及惡心。同時注意攝取一些能增強免疫能力的維生素、營養(yǎng)物質和其他中藥。