1.標(biāo)本采集：根據(jù)葡萄球菌感染所致的疾病不同，可采集膿汁、滲出液、傷口分泌物、血液、尿液、糞便、痰液以及脊髓液等。（不同疾病采集不同標(biāo)本）

　　2.檢驗(yàn)方法及鑒定

　?。?）直接鏡檢：無(wú)菌取膿汁、痰、滲出物和腦脊液（離心后取沉渣）涂片，經(jīng)革蘭染色后鏡檢，如為革蘭陽(yáng)性球菌呈葡萄狀排列可初步報(bào)告為：“找到革蘭陽(yáng)性葡萄狀排列球菌，疑為葡萄球菌”。

　　（2）分離培養(yǎng)：血液標(biāo)本（靜脈血約5ml）注入50ml葡萄糖肉湯或含硫酸鎂肉湯增菌培養(yǎng)，迅速搖勻，以防凝固，置35℃，一般于24h后開(kāi)始觀察有無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)，若均勻混濁，溶血及膠胨狀生長(zhǎng)，則接種于血瓊脂，進(jìn)一步鑒定，若無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)，于48～72h后自行觀察（一般以7天為限），并接種血瓊脂，以確定有無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)。血液標(biāo)本也可注入商品血培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。

　　膿汁、尿道分泌物、腦脊液離心沉淀物，通?？芍苯咏臃N血瓊脂。35℃18～24h培養(yǎng)，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理可見(jiàn)直徑2～3mm，產(chǎn)生不同色素的菌落。金黃色葡萄球菌在菌落周圍有透明的溶血環(huán)。

　　尿液標(biāo)本，必要時(shí)作細(xì)菌菌落計(jì)數(shù)。

　　糞便、嘔吐物應(yīng)接種高鹽卵黃或高鹽甘露醇瓊脂平板，經(jīng)35℃18～24h培養(yǎng)，可形成細(xì)小菌落，48h后形成典型菌落。

　?。?）鑒定試驗(yàn)

　?。?）耐藥性檢測(cè)：檢測(cè)耐甲氧西林的金葡菌（MRSA），耐甲氧西林的表葡菌（MRSE），耐萬(wàn)古霉素的金黃色葡萄球菌（VRSA），耐萬(wàn)古霉素的表皮葡萄球菌（VRSE）。NCCLS/CLSI推薦用頭孢西丁紙片法檢測(cè)對(duì)苯唑西林耐藥的葡萄球菌。