天
一、 總則
1.適用范圍:本辦法適用于開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員。
2.處方的定義:處方是由注冊(cè)的和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師)在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡(jiǎn)稱藥師)審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。
3.處方開(kāi)具與調(diào)劑原則:應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。
二、處方管理一般規(guī)定
1.處方標(biāo)準(zhǔn)
?。?)前記:包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,費(fèi)別,患者姓名,性別,齡,門診或住院病歷號(hào),科別或病區(qū)和床位號(hào),臨床診斷,開(kāi)具日期等,并可添列特殊要求的項(xiàng)目。(麻醉藥和第一類精神藥品處方還應(yīng)包括患者身份證明編號(hào),代辦人姓名、身份證明編號(hào))
(2)正文:以rp或r(拉丁文recipe“請(qǐng)取”的縮寫)標(biāo)示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
?。?)后記:醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或加蓋專用印章。
2.處方顏色:
(1)麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色。右上角標(biāo)注“麻、精一”。
(2)急診處方淡黃色。
(3)兒科處方淡綠色
(4)普通處方白色。
(5)第二類精神藥品處方白色。右上角標(biāo)注“精二”。
3.處方書(shū)寫規(guī)范:共12條。
4.藥品劑量與數(shù)量書(shū)寫要求:
(1)一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫。
(2)劑量應(yīng)當(dāng)使用公制單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位。容量以升(l)、毫升(ml)為單位。國(guó)際單位(iu)、單位(u)計(jì)算。中藥飲片以克(g)為單位。
(3)片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位。溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及霜?jiǎng)┮灾?、盒為單位。注射劑以支、瓶為單位,?yīng)注明含量。中藥飲片以劑為單位。
三、處方權(quán)的獲得
(一)處方權(quán)的取得
1.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師:在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方:
(1)須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。
(2)在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的助理醫(yī)師,可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
3.試用期的醫(yī)師開(kāi)具處方:須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。
?。ǘ┞樽硭幤放c第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格的取得:醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培訓(xùn),本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)考核合格后取得處方權(quán)或藥品調(diào)劑資格。
四、處方的開(kāi)具
1、購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品品種的限制:注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種,處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用的其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。
2、使用藥品名稱的要求:(1)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。(2)院內(nèi)制劑:省級(jí)行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。(3)藥品習(xí)慣名稱:部公布。
3、處方有效期:(1)處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。(2)特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。
4、處方一般用量:(1)一般處方不得超過(guò)7日用量。(2)急診處方一般不得超過(guò)3日用量。(3)處方用量延長(zhǎng)規(guī)定:對(duì)于某些慢性病、老病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。(4)特殊管理藥品處方:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
5、不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量:
?。?)門(急)診一般患者:麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿椴坏贸^(guò)7日量;其他劑型不得超過(guò)3日量。第一類精神藥品:同麻醉藥品(哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥不得超過(guò)15日常用量)。第二類精神藥品:一般不超過(guò)7日常用量,延長(zhǎng)需要注明理由。
?。?)門(急)診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者:麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量;控緩釋制劑為不得超過(guò)15日常用量;其他劑型不得超過(guò)7日常用量。
?。?)住院患者:麻醉藥品和第一類精神藥品處方逐日開(kāi)具,為1日常用量。
(4)特別需要加強(qiáng)管制的麻醉藥品:鹽酸二氫埃托啡為一次常用量,二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶為一次常用量,醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。
6、處方要求
?。?)醫(yī)師利用開(kāi)具普通處方時(shí),需同時(shí)打印紙質(zhì)處方。
?。?)其格式與手寫處方一致,打印的處方經(jīng)簽名后有效。
?。?)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核發(fā)藥品時(shí),必須核對(duì)打印處方無(wú)誤后發(fā)給藥品,并將打印處方收存?zhèn)洳椤?
五、處方的調(diào)劑
1.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品:
(1)認(rèn)真審核處方。
(2)準(zhǔn)確調(diào)配藥品。
(3)正確書(shū)寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝。
(4)向患者交付處方藥品時(shí),按照說(shuō)明書(shū)或處方用法,進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。
(5)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名。
2.處方用藥適宜性審核的內(nèi)容:共7項(xiàng)。
(1)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。
(2)處方用藥與臨床診斷的相符性。
(3)劑量、用法的正確性。
(4)選用劑型與給藥途徑的合理性。
(5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。
(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
(7)其他用藥不適宜情況。
3.用藥不適宜情形的處理:告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤,告知處方醫(yī)師并記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
4、調(diào)劑處方“四查十對(duì)”:①查處方,對(duì)科別、姓名、齡;②查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;③查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;④查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。
5、其他:(1)須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。(2)藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。(3)藥師完成調(diào)劑后,在處方上簽名或加蓋專用簽章。(4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員外購(gòu)藥品。
六、監(jiān)督管理
?。?)處方點(diǎn)評(píng)制度:填寫處方評(píng)價(jià)表。
?。?)不得從事處方調(diào)劑工作:未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員。
?。?)處方保存期限及銷毀程序:
保存期限:普通處方、急診處方、兒科處方保存1。醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保留3。
銷毀程序:處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。
?。?)麻醉藥品、精神藥品專冊(cè)登記:內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3。
七、法律責(zé)任
?。?)使用未取得任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作:縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門,責(zé)令限期改正,并可處5000元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
?。?)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,或者未按規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的:由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分。
?。?)藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的:醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定給予處罰(即:情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū))
(4)藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng),給予警告;并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分。
天