繼發(fā)性腎小球疾病-腎淀粉樣變性病的治療及預后，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)小編前來為您解答：

治療

淀粉樣變性病預后差，據(jù)統(tǒng)計平均生存期小于2年。原發(fā)性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進行骨髓或干細胞移植有較好的治療前景。繼發(fā)性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎病的治療，積極控制慢性炎癥和感染性疾病及腫瘤等。

預后

淀粉樣變性病所致終末期腎衰竭一般生存期短于1年，主要死亡原因是淀粉樣變性心臟損害，心力衰竭、心律紊亂、猝死為主要死因， 用透析替代治療并不能延長患者壽命。

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