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高血氨癥病因和發(fā)病機制-西綜生物化學(xué)

以下內(nèi)容是關(guān)于“高血氨癥病因和發(fā)病機制”,此考點為西醫(yī)綜合考研生物化學(xué)-物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié)部分考察內(nèi)容,大家需要及時掌握!為幫助各位備考醫(yī)學(xué)考研的考友掌握此考點,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理分享相關(guān)考點如下:

高血氨癥(hyperammonemia)又稱尿素循環(huán)代謝病,是一組以血氨增高為共同特點的新生兒期或兒童期代謝障礙。大多數(shù)類型按常隱規(guī)律遺傳,少數(shù)例外。臨床表現(xiàn)主要有氨中毒的各種癥狀,但因酶缺陷的程度和起病的早晚而有大的差異。發(fā)病率在1/7萬~10萬(活產(chǎn)嬰兒)以下,其中以精氨酰琥珀酸尿癥和高賴氨酸血癥較為多見。

高血氨癥肝功能嚴重損壞時尿素合成障礙導(dǎo)致血氨濃度升高

【病因和發(fā)病機制】

本病代謝缺陷是尿素循環(huán)中有關(guān)的酶活性缺乏。其中任何一種酶活性的完全或部分缺乏,都會導(dǎo)致其底物在體內(nèi)蓄積,以致血氨含量明顯升高。

【病理】

嚴重的高血氨癥者有明顯的腦萎縮,皮質(zhì)變薄而透明,側(cè)腦室和第3腦室擴大。鏡檢下見軟腦膜膠原增厚,皮質(zhì)細胞有多處壞死和囊性變,并見有特異的原漿型星形細胞增大及增多,細胞核形大而透明,有細胞內(nèi)顆粒,與AlzheimerⅡ型膠質(zhì)細胞類似。除了腦組織以外,肝臟和其他內(nèi)臟一般沒有任何組織病理學(xué)改變,但各型之間稍有不同。

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