頭孢美藥代動力學(xué)特性:
本品單一劑量和多劑量的藥代動力學(xué)參數(shù)基本一致。本品口服后,經(jīng)過腸黏膜或首次經(jīng)過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)轭^孢他美而發(fā)揮作用。本品隨食物口服后,平均約55%的劑量轉(zhuǎn)變?yōu)轭^孢他美?诜酒500mg 后3~4小時,血藥濃度達(dá)峰值4.1±0.7mg/L,分布容積為0.29L/kg,與細(xì)胞外水平一致。約22%頭孢他美與清蛋白結(jié)合醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)收集整理。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。本品90%以頭孢他美形式隨尿液排出,清除半衰期為2~3小時。腎衰竭患者,頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。
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