神經(jīng)藥理學的發(fā)展歷程：

20世紀50年代，發(fā)現(xiàn)氯丙嗪、利舍平具有安定作用，極大地促進了人們想單胺類遞質的神經(jīng)藥理學方向發(fā)展，開發(fā)了安定劑并由于治療精神病，成為神經(jīng)藥理學發(fā)展過程中的一個重要標志醫(yī)學教育網(wǎng)搜集|整理。

20世紀60-70年代，有Axelrod發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質生物學作用規(guī)律，成為神經(jīng)藥理學理論的基石，他本人因此活的1970年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

前藥左旋多巴（L-dopa）成功地替代治療帕金森病并沿用至今，成為神經(jīng)藥理學與臨床醫(yī)學相結合的范例。

20世紀后期以來，神經(jīng)科學飛速發(fā)展，分子生物學和分子遺傳學等迅猛崛起，并向神經(jīng)科學領域交叉滲透，許多藥物的作用機制在分子水平得以進一步解釋，并研發(fā)出不少新藥。

20世紀80年代以來，分子生物學和分子遺傳學等迅猛發(fā)展，確定了許多受體分子結構，為神經(jīng)藥理學向分子水平的發(fā)展奠定了基礎。

逐漸進入分子神經(jīng)藥理學時期。

新近，功能基因組學（genomics）和蛋白質組學（proteomics）的研究，有望成為神經(jīng)藥物作用的新靶點。

應用計算機模擬、組合化學設計、高通量篩選化合物，有可能尋找出選擇性的高效神經(jīng)藥物，并從分子水平闡明藥物與神經(jīng)功能的功效關系。