何玲教授中國藥科大學(xué)：

何玲，博士后，教授，研究方向：藥理學(xué)（神經(jīng)藥理）。hexyz@163.com.13851612452

1992年本科畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)，1995年碩士畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥理學(xué)專業(yè)。2002年6月獲得中國藥科大學(xué)藥理學(xué)博士學(xué)位。2004年赴芬蘭Perkinelmer（Wallac）生物技術(shù)公司參加培訓(xùn)。2006年3月至2008年8月在南京中醫(yī)藥大學(xué)做在職博士后。自2009年5月任中國藥科大學(xué)教授。近5年來先后獲得7項(xiàng)國家級和3項(xiàng)省部級基金的資助，其中包括國家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金、中國博士后科學(xué)基金、國家林業(yè)局農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化資金項(xiàng)目等。2012-2015年作為牽頭單位總負(fù)責(zé)人主持承擔(dān)國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)課題“新型G蛋白偶聯(lián)受體靶向藥物篩選體系建立及其關(guān)鍵技術(shù)研究（No.2012ZX09504001-001）”，作為合作單位總負(fù)責(zé)人主持承擔(dān)廣東省重大科技專項(xiàng)項(xiàng)目“馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默�。ˋlzheimer's disease，AD）中藥創(chuàng)新藥物臨床前研究（No.2012A080201005）”。

相關(guān)研究已申請9項(xiàng)專利，獲得2項(xiàng)專利授權(quán)，在國內(nèi)外刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇，SCI收錄的學(xué)術(shù)論文25篇。研究成果榮獲Servier青年藥理學(xué)工作者獎(jiǎng)、江蘇省科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)和2010年教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才項(xiàng)目。

研究方向主要是圍繞阿爾茨海默癥（Alzheimer's disease，AD）的治療靶點(diǎn)機(jī)制及其新藥研發(fā)集中在以下三個(gè)方面開展研究：

1）系統(tǒng)研究和闡明腦內(nèi)多萜醇代謝及其對血腦屏障上P-糖蛋白（P-gp）功能和表達(dá)的調(diào)節(jié)與AD發(fā)病和治療的關(guān)系，為探討AD的病因和病理機(jī)制提供一個(gè)新的研究方向和思路，為尋找AD防治藥物的作用新靶點(diǎn)提供線索和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。阿爾茨海默癥是老年期常見的一類慢性、進(jìn)行性神經(jīng)細(xì)胞退行性病變，目前，對AD確切有效的藥物尚少，也沒有對因治療根治AD的藥物。有關(guān)AD預(yù)防和治療靶點(diǎn)的研究成為當(dāng)今國際熱點(diǎn)。我們的前期研究發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)多萜醇水平異常與AD的發(fā)病有密切關(guān)系，多萜醇可能成為AD防治的新靶點(diǎn)，調(diào)節(jié)腦內(nèi)多萜醇的代謝可能為AD的預(yù)防和治療提供新的途徑。

2）依托“十二五”新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)課題“新型G蛋白偶聯(lián)受體靶向藥物篩選體系建立及其關(guān)鍵技術(shù)研究”，圍繞與AD治療相關(guān)的G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptors，GPCRs），建立GPCR穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株及其高通量篩選模型醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理，實(shí)現(xiàn)G蛋白偶聯(lián)受體新藥篩選技術(shù)的創(chuàng)新，建立AD治療新藥的多層次篩選模式，為促進(jìn)AD治療新藥研發(fā)提供篩選新技術(shù)平臺(tái)，尋找AD治療新藥候選藥物。

3）開展馬尾松針葉聚戊烯醇治療阿爾茨海默病創(chuàng)新藥物臨床前研究。聚戊烯醇（Polyprenol）是一類長鏈多萜類化合物，馬尾松針葉約含1%的聚戊烯醇，是制備聚戊烯醇的理想原料。本人課題組初步藥效學(xué)研究顯示：針葉聚戊烯醇具有明顯抗AD作用，具有開發(fā)成為治療AD創(chuàng)新藥物的良好前景。