藥學(xué)人員職責(zé):
一、藥學(xué)管理人員的職責(zé)
藥劑科主任(副主任)職能中、西藥調(diào)劑室主任職責(zé)藥庫制劑室主任職責(zé)藥檢室主任職責(zé)
一、藥學(xué)管理人員的職責(zé)
(一)藥劑科主任(副主任)職能
1.在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥學(xué)科的工作。
2.負(fù)責(zé)藥劑科的各項工作,制定藥學(xué)科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。
3.擬定藥材預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。
4.負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況,實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化,滿足醫(yī)療科研的需求。
5.負(fù)責(zé)密切配合臨床工作,努力開展臨床藥學(xué)工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥品情情報資料,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證、臨床療效評價工作,藥品不良反應(yīng)。負(fù)責(zé)定期向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。
6.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量品格。
7.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故。
8.深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時,組織人員積極參加,主動配合。
9.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
10.督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。
11.組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。
12.組織中草藥的加工炮制和改革劑型、開展科學(xué)研究技術(shù)革新。
13.組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
14.確定本科人員輪換和值班。
副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
(二)中、西藥調(diào)劑室主任職責(zé)
1.在藥劑科指導(dǎo)工作。
2.負(fù)責(zé)西藥調(diào)劑室的一切工作。
3.負(fù)責(zé)組織好本室的審方、計價、調(diào)配、核對、發(fā)藥等管理工作。
4.負(fù)責(zé)建立好藥品分裝室,并配備業(yè)務(wù)熟練的藥學(xué)人員負(fù)責(zé)管理,按分裝制度嚴(yán)格執(zhí)行。
5.負(fù)責(zé)對差錯事故管理。嚴(yán)格執(zhí)行報告登記制度,對差錯應(yīng)采取有效措施糾正或補(bǔ)救,發(fā)生嚴(yán)重差錯和事故應(yīng)組織關(guān)人員及時討論。
6.負(fù)責(zé)對處方管理工作。
7.負(fù)責(zé)開展臨床藥學(xué)實踐工作。
8.副主任協(xié)助主任做好相應(yīng)的工作。
9.確定本室人員值班。
(三)臨床藥學(xué)室
1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下,主持臨床藥學(xué)的日常技術(shù)工作,組織制定本室技術(shù)操作規(guī)程,并組織實施,檢查各項工作的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.做好用藥咨詢,結(jié)合臨床搞好合理用藥新藥試驗和藥品療效評價工作。
3.組織檢查藥品不良反應(yīng)登記報告制度執(zhí)行情況,對于藥物不良反應(yīng),及時匯總,定期向藥管會匯報。出現(xiàn)緊急情況立即匯報院長。
4.開展臨床藥物研究、結(jié)合臨床制定個體化給藥方案,圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥代學(xué)、生物利用度,檢測藥物在體內(nèi)的作用。
5.指導(dǎo)本室的業(yè)務(wù)技術(shù)工作,解決業(yè)務(wù)技術(shù)上的疑難問題。定期出刊“臨床藥學(xué)”刊物。
副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。
(四)藥物研究室
1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下,主持本室的日常技術(shù)工作,組織制定技術(shù)操作規(guī)程及自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并組織實施。
2.指導(dǎo)本室的業(yè)務(wù)技術(shù)工作,解決業(yè)務(wù)技術(shù)上疑難問題。
3.據(jù)臨床需要研究中西藥品新制劑,運(yùn)用新技術(shù),研究新劑型。
4.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥價、藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究,以不斷提高醫(yī)院藥工作水平。
副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。
(五)藥學(xué)情報室
1.掌握收集國內(nèi)外藥學(xué)動態(tài),并接受咨詢。
2.指導(dǎo)本室負(fù)責(zé)新增藥品資料收集、整理工作,對藥管會每月審批的新藥,進(jìn)行登記備查,并將新藥資料按照作用與用途,分類保存為臨床提供咨詢。
3.組織建立臨床用藥文摘卡,對刊物上刊登報道的合理用藥、藥物反應(yīng),小經(jīng)驗等內(nèi)容,摘錄在臨床用藥文摘卡上,分別存放。
4.負(fù)責(zé)組織藥品資料收集工作,按照資料的作用與用途,分別整理存放,提供信息資料。
5.負(fù)責(zé)檢查臨床方面、藥物方面的刊物、書籍、雜志的保存工作,要達(dá)到書籍存放整齊、排列有序,借閱書籍要辦理借還手續(xù)。
副主任配合主任搞好相應(yīng)的工作。
(六)藥庫
1.負(fù)責(zé)制定藥品采購計劃。擬購新品種應(yīng)根據(jù)臨床科室提出申請,經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn),報藥事管理委員會審批后采購。
2.負(fù)責(zé)藥品的采購工作。
3.做好藥品的保管工作。對失效變質(zhì)、霉?fàn)、蟲蛀的藥品不得使用,應(yīng)報請領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷。
4.負(fù)責(zé)藥品的出庫工作。嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對制度。
5.負(fù)責(zé)藥庫的藥品保管安全工作。
副主任配合主任做相應(yīng)的工作。
(七)制劑室主任職責(zé)
1.負(fù)責(zé)本院建立健全并執(zhí)行以保證制劑質(zhì)量的各項規(guī)章制度。
2.深入臨床了解自制制劑的質(zhì)量,定期進(jìn)行臨床療效評價、篩選、淘汰療效不佳及不良反應(yīng)嚴(yán)重的制品。
3.負(fù)責(zé)制訂并根據(jù)執(zhí)行衛(wèi)生制度,對制劑人員的建立健康檔案。
4.負(fù)責(zé)自配新制劑品種的審報工作。
5.負(fù)責(zé)各種制劑質(zhì)量的把關(guān)工作。
6.副主任配合主任做好相應(yīng)工作。
7.確定本室人員值班。
(八)中藥炮制室主任職責(zé)
2.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)辦理炮制過程中藥品合理損耗的報銷出帳手續(xù)。
3.負(fù)責(zé)炮制藥制過程中嚴(yán)格執(zhí)行各項程序規(guī)章制度,確保炮制藥品質(zhì)量,負(fù)責(zé)藥材浸泡、切片及炮制前、后過程中的督查工作。注意本室的衛(wèi)生、安全工作。
4.負(fù)責(zé)加工毒劇藥及有強(qiáng)烈刺激性藥品的炮制管理工作。
副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。
(九)煎藥室主任職責(zé)
2.負(fù)責(zé)煎藥登記和差錯事故登記工作。
3.負(fù)責(zé)煎藥質(zhì)量的把關(guān)工作。
4.注意本室工作的衛(wèi)生及安全工作。
副主任配合工作的衛(wèi)生及安全工作。
(十)藥檢室主任職責(zé)
2.負(fù)責(zé)藥檢室的工作。
3.負(fù)責(zé)藥物檢測工作。
4.應(yīng)建立檢驗檔案,正確的檢驗記錄特別是原始的檢驗記錄。
5.負(fù)責(zé)做好精密儀器及其使用說明書的管理。
6.負(fù)責(zé)做好藥品的質(zhì)量監(jiān)督。
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