美國研究人員20日說，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒在過去40年中所發(fā)生的遺傳變異，這些變異可能會影響正在研制中的埃博拉藥物的療效。

根據(jù)這項發(fā)表在美國《微生物學(xué)》雜志上的研究，目前有前景的埃博拉藥物大多以病毒基因序列為靶向，可分為3類：單克隆抗體、小分子干擾核糖核酸（siRNA）和磷酰二胺嗎啉代寡核苷酸（PMO）藥物，它們均基于1976年和1995年在扎伊爾（即今天的剛果民主共和國）流行的埃博拉病毒研制，這兩次病毒與目前流行的埃博拉病毒類型類似。但病毒也會進(jìn)化，一旦出現(xiàn)較大變化，藥物可能就不會那么有效。

為此，美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所與哈佛大學(xué)和麻省理工學(xué)院合作，對當(dāng)前在西非流行的埃博拉病毒以及上述兩次流行的埃博拉病毒進(jìn)行比較。研究表明，埃博拉病毒發(fā)生了600多個被稱為單核苷酸多態(tài)性（SNP）的遺傳變異，這相當(dāng)于約3%的病毒基因序列發(fā)生變化。

研究還表明，上述600多個變異中有10個變異可能影響以病毒基因序列為靶向的藥物的療效。而且，其中有3個變異就發(fā)生在這次西非埃博拉流行的約一年時間里�；�于此，該研究呼吁藥物研發(fā)者驗證這些變異是否會影響其藥物的療效。

研究第一作者、美國陸軍傳染病醫(yī)學(xué)研究所的杰弗里·庫格爾曼在一份聲明中說：“這種病毒在有關(guān)藥物被設(shè)計出后發(fā)生了變化，不僅如此，它還在繼續(xù)變化。因此，埃博拉研究人員需及時評估藥效，確保珍貴資源不被浪費(fèi)在研發(fā)已不再有效果的療法上面。”

目前尚無有效的埃博拉藥物和疫苗，但有關(guān)療法的臨床試驗正在加速進(jìn)行中，包括美英合作研發(fā)的cAd3-ZEBOV疫苗和加拿大開發(fā)的rVSV-ZEBOV疫苗。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的最新數(shù)據(jù)，自去年埃博拉疫情出現(xiàn)以來，全球已有超過2.1萬人感染了埃博拉病毒，其中8400多人死亡，疫情最嚴(yán)重的是西非三國（利比里亞、塞拉利昂和幾內(nèi)亞）。