藥劑科教學(xué)管理制度

為了規(guī)范用藥行為，提高醫(yī)療質(zhì)量，杜絕藥品的濫用現(xiàn)象，提高臨床治愈率，特制定本制度。

1、對(duì)于臨床需用新藥，按照規(guī)定及上級(jí)要求一律采用申請(qǐng)制度。

2、凡是本單位基本用藥范圍以外的品種，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理采購(gòu)時(shí)必須填寫(xiě)新藥申請(qǐng)表，由申請(qǐng)科主任簽字，報(bào)藥事管理委員會(huì)審批，并由藥事委主任簽字后方可采購(gòu)。

3、對(duì)于申請(qǐng)的新藥，一定要考察好藥品的療效、副作用及價(jià)格等，做好綜合評(píng)估，切實(shí)符合醫(yī)療應(yīng)用范圍的方可申請(qǐng)。

4、杜絕偽、假劣藥品冒充新藥或以更換名稱、包裝后冒充的新藥。

5、對(duì)于有質(zhì)疑或有爭(zhēng)議的新藥杜絕采購(gòu)，采購(gòu)新藥時(shí)要符合有關(guān)規(guī)定及上級(jí)要求，確保新藥品種的質(zhì)量安全、有效、經(jīng)濟(jì)三大原則，更好地發(fā)揮新藥的臨床療效。

6、對(duì)于新藥品的申請(qǐng)經(jīng)審批采購(gòu)后，要及時(shí)追蹤藥品的臨床療效、副作用及其注意事項(xiàng)等。