近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》新規(guī)，自2021年10月1日起施行！那么醫(yī)療器械和體外診斷試劑管理新規(guī)修訂了哪些內(nèi)容？為解決大家疑惑，醫(yī)學教育網(wǎng)為各位考友整理相關(guān)內(nèi)容，分享如下：

修訂后的《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》共10章124條，《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》共10章125條，修訂的重點內(nèi)容包括： 

一是落實黨中央、國務(wù)院決策部署和審評審批制度改革要求。將醫(yī)療器械注冊人制度、臨床試驗?zāi)驹S可、拓展性臨床試驗、附條件批準制度等黨中央、國務(wù)院文件部署的改革成果吸收固化?？偨Y(jié)近年來鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新、促進臨床急需醫(yī)療器械產(chǎn)品上市的經(jīng)驗，增設(shè)特殊注冊程序?qū)Ｕ?，?guī)定創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序、優(yōu)先注冊程序；總結(jié)近年來特別是新冠肺炎疫情防控工作中開展醫(yī)療器械應(yīng)急審批工作的經(jīng)驗，規(guī)定應(yīng)急注冊程序，明確了各程序的納入范圍、支持政策等。 

二是落實“四個最嚴”要求。明確國家藥監(jiān)局、技術(shù)機構(gòu)、省級藥監(jiān)局的職責，落實各級監(jiān)管部門的監(jiān)管責任。明確延伸檢查要求，完善臨床試驗風險控制以及臨床試驗現(xiàn)場檢查相關(guān)規(guī)定，建立責任約談制度。同時，強化醫(yī)療器械注冊人、備案人主體責任落實，要求加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔責任。 

三是落實“放管服”改革要求。簡化境外上市證明文件、檢驗報告等注冊備案資料要求，對于未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再需要提交境外上市證明文件，鼓勵創(chuàng)新產(chǎn)品盡快在我國上市；調(diào)整第二類、第三類醫(yī)療器械檢驗報告要求，明確注冊申請人可以提交自檢報告。 

四是優(yōu)化科學高效的審評審批程序。調(diào)整了醫(yī)療器械臨床評價的相關(guān)要求，明確免于提交臨床評價資料的情形以及臨床試驗審批默示許可的要求。落實醫(yī)療器械注冊備案管理各環(huán)節(jié)責任，強化醫(yī)療器械注冊受理、審評、體系核查等各環(huán)節(jié)的銜接，著力提高醫(yī)療器械注冊備案工作效率。 

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