有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》，一直以來都是考生們十分頭疼的難題之一，其中的藥效學(xué)也是其中的一大重點(diǎn)，有關(guān)藥效學(xué)的重點(diǎn)，以下是小編的相關(guān)內(nèi)容整理，搞定這6圖2表，搞定藥效學(xué)就準(zhǔn)沒問題啦！

一、藥物的作用

藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性不一定平行（阿托品）。

二、藥物的治療作用

對因治療（根治）：用藥后能消除原發(fā)致病因子。

如抗生素殺滅病原微生物和補(bǔ)鐵、補(bǔ)充療法（注意區(qū)分胰島素?。?。

對癥治療（緩解）：用藥后能改善疾病的癥狀。

如緩解心絞痛、降血糖、降血壓、退熱。

關(guān)鍵點(diǎn)：能否治愈疾??？

對因和對癥兩種治療應(yīng)相輔相成。

中國醫(yī)學(xué)提倡“急則治其標(biāo)，緩則治其本”，有時應(yīng)標(biāo)本兼治。

三、藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系

A：呋塞米、氯噻嗪、環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度與效能比較見下圖。對這四種利尿藥的效能和效價強(qiáng)度的分析，錯誤的是

A.呋塞米的效價強(qiáng)度大于氫氯噻嗪

B.氯噻嗪的效價強(qiáng)度小于氫氯噻嗪

C.呋塞米的效能強(qiáng)于氫氯噻嗪

D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同

E.環(huán)戊噻嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的30倍

【答案】A

四、藥物的作用機(jī)制（9種）

1、作用于受體大多數(shù)藥物作用機(jī)制，阿托品（M受體）、腎上腺素（α、β受體）

2、影響酶的活性依那普利（ACE）、阿司匹林（COX）、地高辛（Na＋-K＋-ATP酶）

3、影響細(xì)胞膜離子通道利多卡因（Na＋）、硝苯地平（Ca2＋）

4、干擾核酸代謝氟尿嘧啶（摻入腫瘤細(xì)胞DNA、RNA中）、磺胺藥（抑制葉酸代謝干擾核酸合成）、喹諾酮類（抑制DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV）

5、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)鐵劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病

6、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)氫氧化鋁（抗酸藥中和胃酸）、甘露醇（利尿）、硫酸鎂（滲透性瀉藥）

7、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體噻嗪類利尿藥（抑制Na＋-Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)體）

8、影響機(jī)體免疫功能環(huán)孢素（抑制免疫）

9、非特異性作用消毒防腐藥、調(diào)節(jié)酸堿平衡藥、維生素等

五、受體的五大性質(zhì)

>>飽和性：受體數(shù)量是有限的，能結(jié)合的配體量也是有限的。

>>特異性：特定的受體只能與特定的配體結(jié)合。

>>可逆性：絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過非共價鍵。

>>靈敏性：只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。

>>多樣性：同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域。

>>多吃靈芝可以特別飽。

六、受體作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

七、藥物分類-激動劑和拮抗劑

八、影響藥物作用的因素

遺傳因素

（1）種屬差異：不同種屬動物（人和動物）。

（2）種族差異：乙?；D(zhuǎn)移酶分快乙?；秃吐阴；?，黃種人多快乙?；?，白種人多慢乙酰化型。

（3）個體差異：人群對藥物的代謝表現(xiàn)為弱代謝型和強(qiáng)代謝型。

（4）特異質(zhì)反應(yīng)：與遺傳缺陷有關(guān)。某些患者遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，當(dāng)其服用伯氨喹、磺胺類藥物、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，可引起溶血性貧血。

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