體內藥物分布因素：

1、藥物的理化性質：如分子大小，脂溶性。

2、藥物與血漿蛋白的結合率：為可逆性疏松結合，結合型藥物分子量增大，不能跨膜轉運、代謝和排泄，并暫時失去藥理活性，某些藥物可在血漿蛋白結合部位上發(fā)生競爭排擠現(xiàn)象醫(yī)學教育`網(wǎng)搜集整理。

3、藥物與組織的親和力：如碘在甲狀腺中濃度比血漿高1萬倍。

4、特殊屏障：

（1）血腦屏障：血液與腦細胞、血液與腦脊液、腦脊液與腦細胞之間的屏障。分子量小脂溶性高的藥物易通過血腦屏障。

（2）胎盤屏障：某些藥物可通過此屏障引起胎兒不良反應。

5、體液ph：如用碳酸氫鈉堿化血液和尿，促進巴比妥類藥物由腦細胞向血漿中轉運和從尿排泄。