為做好2022年國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作，受國家藥品監(jiān)督管理局委托，根據《國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考試大綱（第八版）》（以下簡稱《大綱》）相關規(guī)定，確定2022年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內容調整事宜。經審核同意，現通告如下：

一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細目和要點的考試內容，涉及下述新政策法規(guī)的，按照新政策法規(guī)的規(guī)定掌握

（一）全國人民代表大會常務委員會審議通過的法律

《中華人民共和國廣告法》（1994年10月27日第八屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議通過　根據2021年4月29日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第二十八次會議《關于修改〈中華人民共和國道路交通安全法〉等八部法律的決定》第二次修正）。

（二）國務院發(fā)布的行政法規(guī)及相關規(guī)定

1.《中華人民共和國國民經濟和社會發(fā)展第十四個五年規(guī)劃和2035年遠景目標綱要》；

2.《國務院關于進一步貫徹實施〈中華人民共和國行政處罰法〉的通知》（國發(fā)〔2021〕26號）；

3.《國務院辦公廳關于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2021年重點工作任務的通知》（國辦發(fā)〔2021〕20號）；

4.《國務院辦公廳關于印發(fā)“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃的通知》（國辦發(fā)〔2021〕36號）。

（三）最高人民法院和最高人民檢察院發(fā)布的司法解釋

《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》（2022年2月28日由最高人民法院審判委員會第1865次會議、2022年2月25日由最高人民檢察院第十三屆檢察委員會第九十二次會議通過）。

（四）商務部、國家市場監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局和國家醫(yī)療保障局發(fā)布的部門規(guī)章及相關規(guī)定

1.《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布〈藥物警戒質量管理規(guī)范〉的公告》（2021年第65號）；

2.《藥品檢查管理辦法（試行）》（國藥監(jiān)藥管〔2021〕31號）；

3.《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》（國藥監(jiān)人〔2021〕36號）；

4.《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）；

5.《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）；

6.《商務部關于“十四五”時期促進藥品流通行業(yè)高質量發(fā)展的指導意見》；

7.國家衛(wèi)生健康委等3部門《關于印發(fā)醫(yī)療機構工作人員廉潔從業(yè)九項準則的通知》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2021〕37號）；

8.《國家醫(yī)保局 人力資源社會保障部關于印發(fā)〈國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）〉的通知》（醫(yī)保發(fā)〔2021〕50號）；

9.國家藥監(jiān)局等8部門《關于印發(fā)“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃的通知》（國藥監(jiān)綜〔2021〕64號）；

10.《國家藥監(jiān)局 農業(yè)農村部 國家林草局 國家中醫(yī)藥局關于發(fā)布〈中藥材生產質量管理規(guī)范〉的公告》（2022年第22號）；

11.《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號）；

12.《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第54號）。

二、《大綱》調整的具體內容

上述新政策法規(guī)的相關內容需要在《大綱》中有所體現，現將原《大綱》進行相應調整。主要調整內容為：

（一）在第一大單元中，第一小單元第一細目增加“‘十四五’健康中國建設任務”要點；第一小單元第三細目增加“深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的年度重點任務”要點；第二小單元第一細目增加“醫(yī)保結算和支付方式管理”要點；第三小單元第二細目增加“‘十四五’國家藥品安全發(fā)展原則、目標和任務”要點；第三小單元第四細目增加“藥物警戒體系的建立”要點；將原第三小單元第四細目中“藥品上市后風險管理”要點調整至第三小單元第二細目中；將原第三小單元第四細目中“藥品上市許可持有人直接報告不良反應的要求”“藥品不良反應報告和處置”“藥品不良反應評價與控制”要點合并成“藥品不良反應報告和監(jiān)測”要點。

（二）在第六大單元中，第二小單元新增“中藥材生產質量管理規(guī)范”細目，并新增“《中藥材生產質量管理規(guī)范》主要內容”要點。

（三）在第八大單元中，第二小單元第二細目中新增“古代經典名方中藥復方制劑說明書撰寫指導原則”“已上市中藥說明書安全信息項內容修訂技術指導原則”“抗病毒藥品相關劑型的藥品說明書修訂”要點；第六小單元新增“醫(yī)療機構工作人員廉潔從業(yè)九項準則”細目，新增“九項準則的具體規(guī)定”要點。

（四）在第九大單元中，第一小單元新增“醫(yī)療器械上市與生產管理”細目，原第一細目下“產品注冊與備案管理要求”“醫(yī)療器械注冊證格式與備案憑證格式”“醫(yī)療器械說明書和標簽管理”要點調整至此細目下，并新增“醫(yī)療器械的生產管理”要點。

（五）在第十大單元中，第三小單元第十細目新增“未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的法律責任”“以不正當手段取得相關證明文件的法律責任”“執(zhí)業(yè)藥師未按規(guī)定進行執(zhí)業(yè)活動的法律責任”要點。

本通告發(fā)布后，國家新印發(fā)或修訂的藥事管理法律法規(guī)原則上不納入2022年考試內容和命題范圍。

特此通告。

附件：2022年國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調整內容