問題索引:
1.【問題】統(tǒng)計(jì)矩分析是什么?是生物等效性的分析方式嗎?
2.【問題】生物利用度100%的藥物都有哪些?能總結(jié)出來嗎?
3.【問題】藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響?
具體解答:
1.【問題】統(tǒng)計(jì)矩分析是什么?是生物等效性的分析方式嗎?
【解答】統(tǒng)計(jì)矩分析是用來分析藥物體內(nèi)過程,也就是藥動(dòng)學(xué)過程的方式,并不是生物等效性的分析方式。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)原創(chuàng)
統(tǒng)計(jì)矩分析已作為一種研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝及排泄過程的非室模型方法,它不受數(shù)學(xué)模型的限制。用統(tǒng)計(jì)矩分析藥物體內(nèi)過程,主要依據(jù)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,適用于任何房室模型,故為非房室分析法之一。
2.【問題】生物利用度100%的藥物都有哪些?能總結(jié)出來嗎?
【解答】教材中提及的生物利用度100%的藥物有:
多奈哌齊口服吸收良好,相對(duì)生物利用度100%;
依托考昔生物利用度100%;
西咪替丁肌內(nèi)注射與靜脈注射生物利用度基本相同,約為90%~100%;
5-單硝酸異山梨酯有片劑和緩釋劑型,在胃腸道吸收完全,無肝臟首關(guān)效應(yīng),生物利用度近100%;醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)原創(chuàng)
口服給藥后,利奈唑胺絕對(duì)生物利用度約為100%.
3.【問題】藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響?
【解答】
官能團(tuán) | 對(duì)生物活性影響 | 舉例 |
烴基 | 改變?nèi)芙舛?、解離度、分配系數(shù),位阻↑,穩(wěn)定性↑ | 環(huán)己巴比妥引入甲基→海索比妥,不易解離 |
鹵素 | 影響電荷分布、脂溶性及作用時(shí)間 | 安定作用:氟奮乃靜>奮乃靜 |
羥基 | 增強(qiáng)與受體結(jié)合力,水溶性↑,改變活性 | (1)脂肪鏈上:活性和毒性下降 |
(2)芳環(huán)上:酸性、活性和毒性增強(qiáng) | ||
(3)成酯/成醚:活性降低 | ||
巰基 | 形成氫鍵能力比羥基低,但脂溶性高,更易吸收 | 解毒藥:與重金屬形成不溶性硫醇鹽 |
醚和硫醚 | 醚類在脂-水交界處定向排布,易通過生物膜 | 硫醚類可氧化成亞砜或砜,極性↑ |
磺酸、羧酸和酯 | 引入磺酸基使水溶性和解離度↑,不易吸收,僅有磺酸基一般無活性; | 羧酸成酯:脂溶性↑,易吸收 |
引入羧酸水溶性解離度較磺酸小 | 酯類前藥:增加吸收,減少刺激 | |
酰胺 | 增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力 | 構(gòu)成受體或酶的蛋白質(zhì)和多肽結(jié)構(gòu)中含有大量的酰胺鍵 |
胺類 | N上有未共用電子對(duì),顯堿性,易與受體形成氫鍵 | 活性:伯胺>仲胺>叔胺; |
季銨:作用強(qiáng),水溶性大,難透過生物膜,無中樞作用 |
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