2020年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)迫在眉睫，按照進(jìn)度目前基礎(chǔ)階段復(fù)習(xí)已經(jīng)完成大半，大家掌握的怎么樣？醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)老師為大家整理總結(jié)了《藥一》考試練習(xí)題，快來測評自己的復(fù)習(xí)效果，并鞏固提高吧！

一、最佳選擇題

1、有機(jī)藥物是由哪種物質(zhì)組成的

A、母核+骨架結(jié)構(gòu)

B、基團(tuán)+片段

C、母核+藥效團(tuán)

D、片段+藥效團(tuán)

E、基團(tuán)+藥效團(tuán)

【正確答案】 C

【答案解析】 化學(xué)合成藥物中的有機(jī)藥物、天然藥物及其半合成藥物都是有機(jī)化合物，這些藥物都是由一個核心的主要骨架結(jié)構(gòu)（又稱母核）和與之相連接的基團(tuán)或片段（又稱為藥效團(tuán)）組成。

【該題針對“藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性,藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A、胺類化合物

B、羰基化合物

C、芳香環(huán)

D、羥基化合物

E、巰基化合物

【正確答案】 B

【答案解析】 在藥物和受體分子中，當(dāng)碳原子和其他電負(fù)性較大的原子，如N、O、S、鹵素等成鍵時，由于電負(fù)性較大原子的誘導(dǎo)作用使得電荷分布不均勻，導(dǎo)致電子的不對稱分布，產(chǎn)生電偶極。離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等。

【該題針對“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

3、水楊酸甲酯與對羥基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因為前者可以形成

A、范德華力

B、疏水性相互作用

C、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D、分子內(nèi)氫鍵

E、離子-偶極作用

【正確答案】 D

【答案解析】 水楊酸甲酯，由于形成分子內(nèi)氫鍵，用于肌肉疼痛的治療；而對羥基苯甲酸甲酯的酚羥基則無法形成這種分子內(nèi)氫鍵，對細(xì)菌生長具有抑制作用。

【該題針對“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

二、配伍選擇題

A.離子鍵

B.離子-偶極相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華力

E.金屬離子絡(luò)合物

關(guān)于藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)

1、去甲腎上腺素與β2腎上腺素受體作用

【正確答案】 A

【答案解析】 去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)質(zhì)子化成銨鹽后，與β2腎上腺素受體形成離子鍵作用。

【該題針對“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、鎮(zhèn)痛藥美沙酮發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用

【正確答案】 B

【答案解析】 鎮(zhèn)痛藥美沙酮分子中的碳原子由于羰基極化作用形成偶極，與氨基氮原子的孤對電子形成離子-偶極作用，從而產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象，與阿片受體結(jié)合而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

【該題針對“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

3、非常普遍，所有鍵合作用中最弱的是

【正確答案】 D

【答案解析】 范德華力：一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用，其鍵能很弱(鍵能0.05～40kJ/mol)，是所有鍵合作用中最弱的一種，但非常普遍。

【該題針對“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

4、二巰基丙醇解救銻、砷、汞中毒

【正確答案】 E

【答案解析】 金屬絡(luò)合物還可用作金屬中毒時的解毒劑，如二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的螯合解毒劑。

【該題針對“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

三、綜合分析選擇題

藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。

1、第I相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

A、羥基

B、烴基

C、羧基

D、巰基

E、氨基

【正確答案】 B

【答案解析】 第I相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基、氨基等。

【該題針對“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

2、第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

A、葡萄糖醛酸

B、硫酸

C、甘氨酸

D、Na+-K+-ATP酶

E、谷胱甘肽

【正確答案】 D

【答案解析】 第Ⅱ相生物結(jié)合，是將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。

【該題針對“藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

四、多項選擇題

1、以下屬于非共價鍵鍵合類型的是

A、范德華力

B、氫鍵

C、疏水鍵

D、靜電引力

E、偶極相互作用力

【正確答案】 ABCDE

【答案解析】 非共價鍵鍵合是可逆的結(jié)合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力等。

【該題針對“藥物的結(jié)構(gòu)與作用方式對藥物活性的影響”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

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