2020年執(zhí)業(yè)藥師學習的時候，除了看書和聽課，題也是需要練習的，這樣才能鞏固之前學過的知識。經典試題最好也要做個標記，準備一個習題本，方便以后進行查漏補缺。以下是藥一相關內容，最下方附下載入口！

一、藥物的名稱

關于藥品命名的說法，正確的是

A.藥品不能申請商品名

B.藥品通用藥名可以申請專利和行政保護

C.藥品化學名是國際非專利藥品名稱

D.制劑一般采用商品名加劑型名

E.藥典中使用的名稱是通用名

【答案】E

【解析】藥品可以申請商品名；藥品通用藥名不可以申請專利和行政保護；藥品通用名是國際非專利藥品名稱；制劑一般采用通用名加劑型名。

二、藥物制劑的穩(wěn)定性變化

三、影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法

提高藥物穩(wěn)定性的方法有

A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線影響，制成微囊包合物

C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

E.對生物制品，制成凍干粉制劑

【答案】ABCDE

四、常用抗氧劑或金屬離子絡合劑

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素 E

1.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

2.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是

3.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

【答案】CEB

五、藥品有效期

關于藥品有效期的說法，正確的是

A.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

B.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解 1%所需的時間計算確定有效期

C.有效期按照藥物降解 50%所需時間進行推算

D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式進行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照 t0.9=0.693/k 公式進行推算，用影響因素試驗確定

答案：A

六、藥品標準體系

藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學參數(shù)

E.不良反應

【答案】ABC

七、常用的鑒別方法

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

布洛芬的 0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

1.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除 273nm 外，最大吸收波長是

2.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長是

3.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除 245nm 外，最小吸收波長是

【答案】AEC

八、貯藏條件的定義

中國藥典“凡例”規(guī)定，用不透光的容器包裝，需采用的貯藏條件是

A.避光

B.熔封

C.遮光

D.密閉

E.密封

【答案】C

九、藥物與生物大分子的結合形式

以共價鍵方式結合的抗腫瘤藥是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

【答案】D

【解析】藥物與靶標產生共價鍵鍵合的藥物主要有烷化劑類抗腫瘤藥物、β -內酰胺類抗生素藥物、拉唑類抗?jié)⑼此幬锏取?/p>

十、生物藥劑學分類

生物藥劑學分類系統(tǒng)根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透率

B.溶解度

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

【答案】B

【解析】第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等。

十一、藥物的酸堿性、解離度和 pKa 對藥效的影響

藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據上述信息，在 pH為 1.49 的胃液中的阿司匹林吸收情況是

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為 100:1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為 1:1，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為 10:1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為 1:100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為 10:1，在胃中不易吸收

【答案】A

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