2021年執(zhí)業(yè)藥師備考已全面開(kāi)始，你準(zhǔn)備好了嗎？你的藥學(xué)基礎(chǔ)水平如何？為了幫助廣大考生了解自身水平，小編整理了部分《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》基礎(chǔ)題，快來(lái)看看你能打多少分！

一、最佳選擇題

1.既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

參考答案：D

【解析】本題考點(diǎn)是噴霧劑的給藥方式，噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。

2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：C

【解析】藥物制成劑型的意義，應(yīng)該是可產(chǎn)生靶向作用，不是調(diào)節(jié)作用靶標(biāo)。

3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

參考答案：B

【解析】常見(jiàn)的對(duì)光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素B1、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對(duì)光極不穩(wěn)定，臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽(yáng)光下照射10分鐘就分解13.5%，顏色也開(kāi)始變化，同時(shí)pH下降。室內(nèi)光線(xiàn)條件下，本品半衰期為4小時(shí)。

4.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重/裝量差異

E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

參考答案：C

【解析】每一個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個(gè)單劑重量25%者應(yīng)檢查含量均勻度。

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復(fù)性

參考答案：C

【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），以含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)。

6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的

E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的

參考答案：D

【解析】加速試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)條件：溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月。

7.仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)顯著性差異

B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異

C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

參考答案：D

【解析】仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)包括安全性與有效性評(píng)價(jià)，其中安全性的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要為藥物的雜質(zhì)譜，有效性的評(píng)價(jià)指標(biāo)是人體生物等效性， 即生物利用度的一致性評(píng)價(jià)。實(shí)現(xiàn)藥物制劑人體生物利用度一致性的關(guān)鍵是藥物在人體內(nèi)的吸收過(guò)程。

8.需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

參考答案：A

【解析】應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)也少。

9.胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門(mén)控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門(mén)控離子通道受體

參考答案：B

【解析】酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長(zhǎng)因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱(chēng)為酪氨酸蛋白激酶受體。

10.關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱(chēng)為溶細(xì)胞型反應(yīng)

參考答案：C

【解析】Ⅱ型變態(tài)反可刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG或IgM抗體，抗體可特異性地結(jié)合到位于細(xì)胞表面的抗原上，活化補(bǔ)體、溶解靶細(xì)胞、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用，引起組織損傷?！爸弧狈噶思芍M啊。

二、配伍選擇題

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚

11.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是(C)

12.氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是(E)

13.磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是(A)

【解析】特殊雜質(zhì)是指特定藥品在其生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì)，通常包括藥物的合成起始物料及其雜質(zhì)、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。通俗講，特殊雜質(zhì)與主藥應(yīng)該具有相當(dāng)?shù)南嗨贫?。苯海索中的“苯”，氯貝丁酯中的“氯”，可待因降解成“嗎啡”?dǎo)致成癮性，解題的關(guān)鍵。

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗

14.收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是(D)

15.收載于《中國(guó)藥典》三部的品種是(E)

【解析】《中國(guó)藥典》一部分三類(lèi)收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑。二部分兩部分收載化學(xué)藥品：第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類(lèi)藥物制劑（列于原料藥之后）；第二部分收載放射性藥物制劑。三部收載生物制品，包括：預(yù)防類(lèi)、治療類(lèi)、體內(nèi)診斷類(lèi)和體外診斷類(lèi)品種，同時(shí)還收載有生物制品通則、總論和通則。四部收載通則和藥用輔料。

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

16.國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是(C)

17.第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是(B)

18.第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是(A)

【解析】此題考查替尼類(lèi)藥物，第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑是伊馬替尼。其余兩題依據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)，或靠蒙解決。

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

19.屬于第一信使的是(D)

20.屬于第三信使的是(E)

【解析】1.第一信使：多肽類(lèi)激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合，激活受體而引起細(xì)胞某些生物學(xué)特性的改變，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。2.第二信使：最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），還有環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）、二?；视停―AG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸類(lèi)（花生四烯酸）和一氧化氮（NO）等。NO：既有第一信使特征，也有第二信使特征。細(xì)胞膜前蓋一二三四環(huán)。3.第三信使：負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子等。

三、綜合分析選擇題

根據(jù)材料，回答題

（一）

2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。

21.達(dá)格列凈屬于

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥

參考答案：A

【解析】鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥：XX列凈。

22.達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來(lái)，該天然產(chǎn)物是

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸

參考答案：A

【解析】第一個(gè)被評(píng)價(jià)的SGLT抑制藥是從蘋(píng)果樹(shù)根皮中分離到的根皮苷。

23.某胰島素類(lèi)藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴(lài)氨酸取代，B鏈26位的賴(lài)氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是

A.門(mén)冬胰島素

B.賴(lài)脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.甘精胰島素

E.豬胰島素

參考答案：C

【解析】格魯辛胰島素B鏈3位的谷氨酰胺被賴(lài)氨酸取代，B鏈26位的賴(lài)氨酸被谷氨酸取代而成。此題可用排除法解決，題干不涉及ABDE。

四、多項(xiàng)選擇題

24.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結(jié)合親和力小

D.不影響激動(dòng)藥的效能

E.內(nèi)在活性較大

參考答案：ABD

【解析】競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥大，沒(méi)有內(nèi)在活性。

25.關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法，正確的有

A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究

B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC

C.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

D.對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究

E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效

參考答案：ABCD

【解析】篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要基于安全性方面的考慮。

26.藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有

A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

E.損害線(xiàn)粒體，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積

參考答案：ACDE

【答案】合成脂蛋白的原料如磷脂等缺乏，會(huì)導(dǎo)致脂肪肝，所以不選B。

27.需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

E.吸入混懸液

參考答案：BCE

【解析】吸入噴霧劑和吸入液體制劑應(yīng)為無(wú)菌制劑。吸入液體制劑包括吸入溶液、吸入混懸液、吸入用溶液（需稀釋后使用的濃溶液）或吸入用粉末（需溶解后使用的粉末），吸入液體制劑使用前其pH應(yīng)在3~10。

28.可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過(guò)濾法

參考答案：ABCDE

了解自身知識(shí)儲(chǔ)備水平，對(duì)于后續(xù)備考十分重要！隨著2021年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考人數(shù)的減少，考試難度將進(jìn)一步提升！考生絕不能因此而放松警惕！【查看2021年執(zhí)業(yè)藥師新課>>】

相關(guān)推薦：

【最新查分資訊】2020執(zhí)業(yè)藥師成績(jī)查詢(xún)資訊匯總！

直達(dá)必備條件！2021年執(zhí)業(yè)藥師備考經(jīng)驗(yàn)大放送！

國(guó)家藥監(jiān)局出臺(tái)執(zhí)業(yè)藥師差異化配備最新規(guī)定！明年正式實(shí)施！

【新學(xué)期】超全整理！2021年執(zhí)業(yè)藥師全年學(xué)習(xí)計(jì)劃表7科匯總

11月16日起，執(zhí)業(yè)藥師不再發(fā)放紙質(zhì)注冊(cè)證（附電子證書(shū)下載流程）