(去甲)萬古霉素

髓袢利尿劑、腎毒性或耳毒性藥物

增加耳、腎毒性

甲硝唑

氯霉素

增加對(duì)造血系統(tǒng)毒性

甲硝唑

乙醇

雙硫醒樣反應(yīng)、急性精神病、意識(shí)模糊等

甲硝唑

口服抗凝劑

增強(qiáng)抗凝作用，引起出血

甲硝唑

苯巴比妥及其他酶誘導(dǎo)劑

縮短甲硝唑血清半衰期

甲硝唑

西咪替丁、苯妥英鈉

延長甲硝唑血清半衰期，提高其血濃度，可增加神經(jīng)毒性；苯妥英排泄減慢

呋喃妥因

尿酸化劑

增強(qiáng)抗菌作用，但呋喃妥因尿排泄量減少

呋喃妥因

尿堿化劑

增多尿中排泄，但對(duì)抗菌活性不利

呋喃妥因

阿司匹林、硫氮唑酮

通過腎小管分泌競爭，減少呋喃妥因尿中排泄

呋喃妥因

喹諾酮類

常有拮抗作用(變形桿菌屬、克雷伯菌屬)

呋喃唑酮

苯丙胺

前藥抑制單胺氧化酶，合用可導(dǎo)致高血壓現(xiàn)象

喹諾酮類

尿堿化劑、抗膽堿藥、H2受體阻滯劑

降低胃液酸度，某些喹諾酮類吸收減少，抗菌作用減弱

喹諾酮類

含鎂、鋁的抗酸劑、鐵鹽

可通過螯合作用，影響喹諾酮類自胃腸道吸收

喹諾酮類

利福平、氯霉素

后藥可使喹諾酮類藥物作用降低，使奈啶酸和氟哌酸作用完全消失，使氟嗪酸和環(huán)丙沙星的作用部分抵消

喹諾酮類

口服抗凝劑

因競爭血漿蛋白結(jié)合點(diǎn)使抗凝作用增強(qiáng)

喹諾酮類

苯妥英鈉

通過抑制肝藥酶，使苯妥英血藥濃度升高，毒性增加

依諾沙星、環(huán)丙沙星

茶堿類、咖啡因

提高后者的濃度、有癲癇發(fā)作危險(xiǎn)