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主講:邵輝 8.8 18:30-20:00
預(yù)告主講:舒國暢 8.8 20:10-21:40
預(yù)告促胃腸動力藥是執(zhí)業(yè)藥師《藥一》??嫉闹R點,為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生復(fù)習(xí),小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容:
知識點6:促胃腸動力藥
1.常用藥
現(xiàn)常用的有多巴胺D2受體阻斷藥甲氧氯普胺,外周性多巴胺D2受體阻斷藥多潘立酮,既能阻斷多巴胺D2受體又能抑制乙酰膽堿活性的藥物伊托必利和選擇性5-HT4受體激動藥莫沙必利等。
2.構(gòu)效關(guān)系和作用特點
(1)甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑,有錐體外系副作用。
(2)多潘立酮是較強的外周性多巴胺D2受體拮抗劑,極性較大,不能透過血-腦屏障,較甲氧氯普胺的錐體外系癥狀少。
(3)莫沙必利是強效、選擇性的5-HT4受體激動劑,無心臟副作用。
練習(xí)題
1.(單選題)具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性的促胃腸動力藥是
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.奧美拉唑
【正確答案】C
【答案解析】伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性,通過對D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,同時通過對乙酰膽堿酯酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解,從而增強胃、十二指腸收縮力,加速胃排空,并有止吐作用。
2.(單選題)屬于強效、選擇性5-HT4受體激動劑,由于從分子結(jié)構(gòu)上進行了優(yōu)化,克服了心臟副作用,無導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律失常作用的促胃腸動力藥物是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
【正確答案】D
【答案解析】莫沙必利為新型促胃動力藥物,由于從分子結(jié)構(gòu)上進行了優(yōu)化,克服了西沙必利的心臟副作用,無導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律失常作用。是強效、選擇性5-HT4受體激動劑。
3.(多選題)下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類促胃動力藥
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.鹽酸格拉司瓊
E.甲氧氯普胺
【正確答案】ACE
【答案解析】現(xiàn)常用的促胃腸動力藥有多巴胺D2受體阻斷藥甲氧氯普胺,外周性多巴胺D2受體阻斷藥多潘立酮,既能阻斷多巴胺D2受體又能抑制乙酰膽堿活性的藥物伊托必利和選擇性5-HT4受體激動藥莫沙必利等。
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