
距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試僅剩最后一個月了,很多考生對于執(zhí)業(yè)藥師考試備考資料十分關注,為了幫助大家備考,小編整理了“《藥一》藥物結構中的取代基對生物活性的影響——試題”,詳情如下,請考生查看!
藥物結構中的取代基對生物活性的影響——試題
模擬練習題舉例
A.羥基
B.硫醚
C.羧酸
D.鹵素
E.酰胺
在藥物的結構骨架上引入官能團,會對藥物性質或生物活性產生影響
1.可氧化成亞砜或砜,使極性增強的官能團是
2.有較強的吸電子性,可增加脂溶性及藥物作用時間的官能團是
3.可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團是
【答案】BDC
【解析】硫醚可氧化成亞砜或砜,它們的極性強于硫醚。鹵素是很強的吸電子基,可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時間。羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收。
知識點匯總:
官能團 | 對生物活性影響 | 舉例 |
一般能使脂溶性加大,水溶性變差的基團 | ||
烴基(火字旁,火上澆油,脂溶性增加) | 改變溶解度、解離度、分配系數,位阻↑,穩(wěn)定性↑ | 環(huán)己巴比妥引入甲基→海索比妥,不易解離 |
鹵素(吸電子,脂溶性) | 影響電荷分布、脂溶性及作用時間 | 安定作用:氟奮乃靜>奮乃靜 |
巰基 | 形成氫鍵能力比羥基低,但脂溶性高,更易吸收 | 解毒藥:與重金屬形成不溶性硫醇鹽
|
醚和硫醚 | 醚類在脂-水交界處定向排布,易通過生物膜 | 硫醚類可氧化成亞砜或砜,極性↑(風流黃:有硫,可成亞砜或砜,磺) |
酰胺 | 增強與受體的結合能力 | 構成受體或酶的蛋白質和多肽結構中含有大量的酰胺鍵 |
非季銨的胺類 | N上有未共用電子對,顯堿性,易與受體形成氫鍵 | 活性:伯胺>仲胺>叔胺(伯仲叔按年齡排序,大哥活性強) |
磺酸酯、羧酸酯 | 成酯,脂溶性↑,易吸收 | 酯類前藥:增加吸收,減少刺激 |
一般能使水溶性加大,脂溶性變差的基團 | ||
季銨(金戈鐵馬) | 季銨易電離成穩(wěn)定的銨離子 | 作用強,水溶性大,難透過生物膜,往往無中樞作用;但可穿透細菌的細胞壁,如四代頭孢 |
羥基(脫胎于H2O,水溶性強) | 增強與受體結合力,水溶性↑,改變活性 | (1)脂肪鏈上:活性和毒性下降 (2)芳環(huán)上:酸性、活性和毒性增強 (3)成酯/成醚:活性降低 |
磺酸、羧酸(酸可在堿性條件下成鹽,水溶性增強) | 引入磺酸基使水溶性和解離度↑,不易吸收,僅有磺酸基一般無活性; 引入羧酸水溶性解離度較磺酸小 | 磺酸和羧酸成酯:脂溶性增加,易吸收 |
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